2019解放軍文職招聘考試藥理學(xué)知識(shí)點(diǎn)歸納：抗腸蠕蟲(chóng)藥之阿苯達(dá)唑的臨床應(yīng)用-解放軍文職人員招聘-軍隊(duì)文職考試-紅師教育
2019解放軍文職招聘考試藥理學(xué)知識(shí)點(diǎn)歸納：抗腸蠕蟲(chóng)藥之阿苯達(dá)唑的臨床應(yīng)用發(fā)布時(shí)間：2019-02-2111:01:02臨床應(yīng)用1.蛔蟲(chóng)、鉤蟲(chóng)、鞭蟲(chóng)感染，400mg頓服。2.牛肉絳蟲(chóng)感染，每日800mg，連用3天;豬肉絳蟲(chóng)或短膜殼絳蟲(chóng)感染，可參考上述療法進(jìn)行。3.囊蟲(chóng)癥，200～300mg，每日三次，10天為一療程，一般給予2～3個(gè)療程，療程間隔15～21天。腦型病例應(yīng)住院治療。如治療過(guò)程中出現(xiàn)癲癇大發(fā)作，應(yīng)停藥2～3周。如有顱內(nèi)壓增高(常在給藥后1～3周逐漸明顯)，應(yīng)先行降低顱內(nèi)壓。尤須警惕發(fā)生腦疝。4.包蟲(chóng)病(棘球蚴病)5～7mg/kg，每日二次，30日一療程，重復(fù)數(shù)療程，療程間隔2周。5.華支睪吸蟲(chóng)病，每日8mg/kg，頓服，共7日。6.旋毛蟲(chóng)病，對(duì)腸內(nèi)期和腸外期旋毛蟲(chóng)均有驅(qū)殺作用。每日24或32mg/kg，5天一療程，給予1～2個(gè)療程。7.對(duì)肺吸蟲(chóng)病和梨形鞭毛蟲(chóng)病也有效。
解放軍文職招聘考試第5章 藥品的臨床評(píng)價(jià)方法與應(yīng)用-解放軍文職人員招聘-軍隊(duì)文職考試-紅師教育
發(fā)布時(shí)間：2017-06-1519:26:16第5章藥品的臨床評(píng)價(jià)方法與應(yīng)用一、最佳選擇題1、上市后藥品再評(píng)價(jià)階段屬于A、Ⅰ期臨床試驗(yàn)B、Ⅱ期臨床試驗(yàn)C、Ⅲ期臨床試驗(yàn)D、Ⅳ期臨床試驗(yàn)E、Ⅵ期臨床試驗(yàn)2、Ⅰ期臨床試驗(yàn)階段，試驗(yàn)樣本數(shù)為多少例A、小于10例B、20～30例C、200～300例D、1000～3000例E、大于2000例3、Ⅱ期臨床試驗(yàn)需要多中心試驗(yàn)，即進(jìn)行試驗(yàn)的醫(yī)院的數(shù)目必須是A、在1個(gè)及1以上B、2個(gè)及2個(gè)以上C、在3個(gè)及3個(gè)以上D、在4個(gè)及4個(gè)以上E、在5個(gè)及5個(gè)以上4、Ⅳ期臨床試驗(yàn)是在廣泛使用條件下，考察藥品療效和不良反應(yīng)，樣本數(shù)常見(jiàn)病不少于A、100例B、300例C、1000例D、2000例E、3000例5、藥品臨床評(píng)價(jià)具有公正性和科學(xué)性是基于A、應(yīng)用醫(yī)藥學(xué)理論和實(shí)踐的前沿知識(shí)B、藥品臨床評(píng)價(jià)重在實(shí)踐C、在多學(xué)科新進(jìn)展基礎(chǔ)上進(jìn)行D、藥品臨床評(píng)價(jià)采用多中心、大樣本、隨機(jī)、雙盲、對(duì)照的方法，經(jīng)數(shù)理統(tǒng)計(jì)得出結(jié)論E、藥品臨床評(píng)價(jià)將療效、不良反應(yīng)、給藥方案和價(jià)格一并進(jìn)行比較6、Ⅱ期臨床試驗(yàn)是對(duì)治療作用的初步評(píng)價(jià)，多發(fā)病例應(yīng)不少于A、20～30例B、100例C、200例D、300例E、500例7、根據(jù)循證醫(yī)學(xué)研究，與利尿劑和受體阻滯劑相比，硝苯地平可有效降低血壓，但可能增加何種危險(xiǎn)A、心肌梗死和死亡B、心動(dòng)過(guò)緩C、腎衰竭D、肝功能不全E、骨髓抑制8、藥品上市前的安全性信息不包括A、毒理學(xué)B、致癌、致畸C、不良反應(yīng)D、禁忌證E、藥物相互作用9、藥物治療的效果不以貨幣為單位表示，而是用其他量化的方法表達(dá)治療目的藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評(píng)價(jià)方法是A、最小成本法B、最大成本法C、成本效果分析D、成本效益分析E、成本效用分析10、可以為總體醫(yī)療費(fèi)用的控制和醫(yī)療資源優(yōu)化配置提供基本信息的經(jīng)濟(jì)學(xué)研究評(píng)價(jià)是A、最小成本法B、最大成本法C、成本效果分析D、成本效益分析E、成本效用分析11、一個(gè)安全、有效、穩(wěn)定、經(jīng)濟(jì)的藥品，其基本前提必須是A、臨床急需B、有明確適應(yīng)癥C、質(zhì)量合格D、有明確使用對(duì)象E、有權(quán)威機(jī)構(gòu)研發(fā)12、藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)研究的4種方法主要差別在于A、用藥成本的不同測(cè)量上B、計(jì)算不同類(lèi)型的成本C、對(duì)于用藥結(jié)果的不同測(cè)量D、所采用的實(shí)驗(yàn)研究方法不同E、研究對(duì)象不同13、在考慮患者主觀滿意程度的基礎(chǔ)上，比較不同治療方案的經(jīng)濟(jì)合理性，應(yīng)選用的藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)研究方法是A、成本效益分析B、成本效果分析C、成本效用分析D、最小成本分析E、最大效益分析14、以下有關(guān)循證醫(yī)學(xué)的證據(jù)分級(jí)的敘述中，正確的是A、A級(jí)為不確定的結(jié)論B、B級(jí)為Ⅴ級(jí)臨床研究的結(jié)論或任何級(jí)別多個(gè)研究有矛盾或不確定的結(jié)論C、C級(jí)為Ⅳ級(jí)臨床研究的結(jié)論或Ⅱ、Ⅲ級(jí)臨床研究的推論D、D級(jí)為結(jié)果一致的Ⅱ、Ⅲ級(jí)臨床研究結(jié)論或Ⅰ級(jí)臨床研究的推論E、E級(jí)為結(jié)果一致的Ⅰ級(jí)臨床研究結(jié)論15、循證醫(yī)學(xué)的證據(jù)分級(jí)中，結(jié)果一致的Ⅱ、Ⅲ級(jí)臨床研究結(jié)論或Ⅰ級(jí)臨床研究的推論，為幾級(jí)證據(jù)A、A級(jí)B、B級(jí)C、C級(jí)D、D級(jí)E、E級(jí)16、自從一權(quán)威文獻(xiàn)報(bào)道盲目使用白蛋白可導(dǎo)致死亡病例之后，臨床醫(yī)師開(kāi)始改變?yōu)E用白蛋白的行為。此例屬于A、藥品利用研究應(yīng)用B、循證醫(yī)學(xué)實(shí)踐應(yīng)用C、藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)研究應(yīng)用D、藥物不良反應(yīng)研究應(yīng)用E、藥物流行病學(xué)研究應(yīng)用二、配伍選擇題1、（新藥四期臨床評(píng)價(jià)的局限性）A.管理漏洞B.觀察時(shí)間短C.考察不全面D.病例數(shù)目少E.研究對(duì)象有局限1、上市前臨床試驗(yàn)觀測(cè)的指標(biāo)限于實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)內(nèi)容，其他臨床指標(biāo)容易被忽視，屬于ABCDE2、Ⅱ期臨床試驗(yàn)排除老人、孕婦、嬰幼兒和未成年人以及肝、腎功能不全人群，屬于ABCDE3、Ⅱ期臨床試驗(yàn)很難發(fā)現(xiàn)低于1％發(fā)生頻率的不良反應(yīng)，屬于ABCDE2、A.20～30例B.主要病種100例C.300例D.常見(jiàn)病2000例E.多發(fā)病300例，其中主要病種100例1、Ⅰ期臨床試驗(yàn)樣本數(shù)為ABCDE2、Ⅱ期臨床試驗(yàn)樣本數(shù)為ABCDE3、Ⅳ期臨床試驗(yàn)樣本數(shù)為ABCDE3、A.以患者為給藥對(duì)象B.以特殊人群為給藥對(duì)象C.以健康志愿者為給藥對(duì)象D.以目標(biāo)適應(yīng)證患者為給藥對(duì)象E.以普通或特殊人群患者為給藥對(duì)象1、Ⅰ期臨床試驗(yàn)ABCDE2、Ⅱ期臨床試驗(yàn)ABCDE3、Ⅲ期臨床試驗(yàn)ABCDE4、(藥物臨床評(píng)價(jià)的對(duì)象)A.特殊人群B.健康志愿者C.目標(biāo)適應(yīng)證患者D.患病白鼠或家兔E.普通或特殊人群患者1、Ⅰ期臨床試驗(yàn)對(duì)象是ABCDE2、Ⅲ期臨床試驗(yàn)對(duì)象是ABCDE5、A.最小效果分析B.最小效益分析C.成本效益分析D.成本效用分析E.成本效果分析1、用以評(píng)估藥物治療方案的經(jīng)濟(jì)性的是ABCDE2、效果以主觀指標(biāo)表示，如患者對(duì)治療結(jié)果的滿意程度、舒適程度和生命質(zhì)量ABCDE6、A.藥物利用指數(shù)（DUI）B.是成本效果分析的一種特例C.治療結(jié)果采用臨床指標(biāo)表示，如治愈率D.成本和治療結(jié)果均用貨幣表示E.治療結(jié)果考慮用藥者意愿、主觀感覺(jué)，偏好和生活質(zhì)量1、成本效用分析ABCDE2、成本效果分析ABCDE3、成本效益分析ABCDE4、最小成本分析ABCDE三、多項(xiàng)選擇題1、藥品上市后的安全性評(píng)價(jià)包括A、特殊人群用藥B、藥物相互作用C、藥物過(guò)量D、人種間安全性差異E、特定目標(biāo)人群用藥2、新藥臨床評(píng)價(jià)的局限性包括A、病例數(shù)目少B、觀察時(shí)間短C、特殊人群未納入D、管理有漏洞E、考察不全面3、藥品上市前要經(jīng)過(guò)臨床評(píng)價(jià)階段有A、Ⅰ期臨床試驗(yàn)B、Ⅱ期臨床試驗(yàn)C、Ⅲ期臨床試驗(yàn)D、Ⅳ期臨床試驗(yàn)E、Ⅴ期臨床試驗(yàn)4、新藥四期臨床評(píng)價(jià)的局限性有A、病例數(shù)目少B、觀察時(shí)間短C、特殊人群未納入D、開(kāi)發(fā)商不配合E、管理有漏洞5、上市前藥物臨床評(píng)價(jià)階段的正確敘述是A、Ⅰ期臨床試驗(yàn)：初步的臨床藥理學(xué)及人體安全性評(píng)價(jià)試驗(yàn)階段B、Ⅱ期臨床試驗(yàn)：治療作用的初步評(píng)價(jià)C、Ⅲ期臨床試驗(yàn)：新藥獲得批準(zhǔn)試生產(chǎn)后的擴(kuò)大的臨床試驗(yàn)D、Ⅳ期臨床試驗(yàn)：上市前藥品臨床再評(píng)價(jià)階段E、生物等效性實(shí)驗(yàn)：為臨床療效提供直接證明6、藥品臨床評(píng)價(jià)的兩個(gè)階段是A、上市前藥理學(xué)評(píng)價(jià)階段B、上市前藥效學(xué)評(píng)價(jià)階段C、上市前藥物臨床評(píng)價(jià)階段D、上市后藥物臨床評(píng)價(jià)階段E、上市后臨床藥物使用評(píng)價(jià)階段7、藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)研究的方法有A、成果效能分析法B、成本效果分析法C、成本效用分析法D、最小成本分析法E、差別成本分析法8、下列藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)研究方法中，以貨幣為單位表示結(jié)果的有A、成本效益分析B、成本效用分析C、最小成本分析D、成本效果分析E、成本效果比值分析9、循證醫(yī)學(xué)的核心是在醫(yī)療決策中將哪些要素相結(jié)合A、臨床證據(jù)B、患者的實(shí)際狀況和意愿C、個(gè)人經(jīng)驗(yàn)D、臨床療效E、醫(yī)師專(zhuān)業(yè)水平一、最佳選擇題A.結(jié)果一致的Ⅰ級(jí)臨床研究結(jié)論B.結(jié)果一致的Ⅱ、Ⅲ級(jí)臨床研究結(jié)論或Ⅰ級(jí)臨床研究的推論C.Ⅳ級(jí)臨床研究的結(jié)論或Ⅱ、Ⅲ級(jí)臨床研究的推論D.Ⅴ級(jí)臨床研究的結(jié)論或任何級(jí)別多個(gè)研究有矛盾或不確定的結(jié)論。證據(jù)級(jí)別分別是：1a同質(zhì)RCT的系統(tǒng)評(píng)價(jià)1b單個(gè)RCT的系統(tǒng)評(píng)價(jià)(可信區(qū)間窄)1c全或無(wú)病案系列2a同質(zhì)隊(duì)列研究的系統(tǒng)評(píng)價(jià)2b單個(gè)隊(duì)列研究(包括低質(zhì)顯RCT，如隨訪率80%)2c結(jié)果研究，生態(tài)學(xué)研究3a同質(zhì)病例對(duì)照研究的系統(tǒng)評(píng)價(jià)3b單個(gè)病例對(duì)照4病例系列研究(包括低質(zhì)量隊(duì)列和病例對(duì)照研究)5基于經(jīng)驗(yàn)未經(jīng)嚴(yán)格論證的專(zhuān)家意見(jiàn)。A.結(jié)果一致的Ⅰ級(jí)臨床研究結(jié)論B.結(jié)果一致的Ⅱ、Ⅲ級(jí)臨床研究結(jié)論或Ⅰ級(jí)臨床研究的推論C.Ⅳ級(jí)臨床研究的結(jié)論或Ⅱ、Ⅲ級(jí)臨床研究的推論D.Ⅴ級(jí)臨床研究的結(jié)論或任何級(jí)別多個(gè)研究有矛盾或不確定的結(jié)論。二、配伍選擇題三、多項(xiàng)選擇題①病例數(shù)目少②觀察時(shí)間短③特殊人群未納入④考察不全面⑤管理有漏洞D.Ⅳ期臨床試驗(yàn)屬于上市后藥品臨床再評(píng)價(jià)階段，不屬于上市前的臨床試驗(yàn)。E.屬于混淆選項(xiàng)，生物等效性實(shí)驗(yàn)不屬于臨床試驗(yàn)。具體包括了新藥臨床評(píng)價(jià)和臨床療效評(píng)價(jià)兩大部分。一個(gè)新藥按GCP管理要求必須經(jīng)過(guò)四期的臨床試驗(yàn)，即上市前要經(jīng)過(guò)三期（Ⅰ期、Ⅱ期和Ⅲ期）臨床試驗(yàn)；批準(zhǔn)上市后還要經(jīng)過(guò)Ⅳ期臨床試驗(yàn)，此為狹義的臨床再評(píng)價(jià)階段。備選答案A、B實(shí)系臨床前研究(實(shí)驗(yàn)室)階段，E用語(yǔ)不規(guī)范。1.最小成本分析；2.成本效果分析；3.成本效益分析；4.成本效用分析；
