新大綱2024軍隊文職-藥學(xué)第二部分(第三篇)

2023年8月12日新大綱剛剛發(fā)布，不少考生前來詢問2024軍隊文職新大綱-藥學(xué)專業(yè)有哪些內(nèi)容，下面就讓紅師教育小編為大家介紹一下2024軍隊文職新大綱-藥學(xué)專業(yè)的第二部分的第三篇吧!

第三篇、藥劑學(xué)

主要測查考生對各類常用劑型的概念、應(yīng)用特點、制備方法、質(zhì)量要求和常用輔料，以及藥物制劑的基本理論和藥物制劑新技術(shù)等知識的掌握程度，檢驗考生對藥物制劑研究、生產(chǎn)、申報、審批等相關(guān)法規(guī)的貫徹執(zhí)行能力，以及運(yùn)用相關(guān)知識分析解決實際問題的能力。

第一章、緒論

一、概述

藥劑學(xué)的概念與任務(wù);劑型、制劑、制劑學(xué)的概念;藥劑學(xué)的分支學(xué)科;藥劑學(xué)的發(fā)展歷史和前沿進(jìn)展。

二、藥物劑型與藥物的傳遞系統(tǒng)

藥物劑型的重要性;藥物劑型的分類;藥物的傳遞系統(tǒng)。

三、輔料在藥劑中的應(yīng)用

輔料的功能。

四、微粒分散系統(tǒng)

微粒分散系統(tǒng)相關(guān)理論。

五、藥典與藥品標(biāo)準(zhǔn)簡介

藥典;藥品標(biāo)準(zhǔn);處方藥與非處方藥;GMP、GLP 和GCP 的概念。

六、制劑設(shè)計的基礎(chǔ)

給藥途徑和劑型的確定;制劑設(shè)計的基本原則;制劑的劑型與藥物吸收;制劑的評價。

第二章 液體制劑

一、藥物溶液的形成理論

藥物溶劑的種類及性質(zhì);藥物的溶解度與溶出度;藥物溶液的性質(zhì)與測定方法。

二、表面活性劑

概念與特點、分類、基本性質(zhì)、應(yīng)用、生物學(xué)性質(zhì)。

三、液體制劑的簡介

特點、分類與質(zhì)量要求、溶劑和附加劑。

四、低分子溶液劑與高分子溶液劑

溶液劑、芳香水劑與糖漿劑、醑劑、酊劑、甘油劑與涂劑;高分子溶液劑的概念、性質(zhì)與制備。

五、溶膠劑

概念、性質(zhì)、制備。

六、混懸劑

概念與性質(zhì)、穩(wěn)定劑、制備與質(zhì)量評價。

七、乳劑

概念與特點、乳化劑、乳劑形成理論、穩(wěn)定性、制備與質(zhì)量評價。

八、不同給藥途徑用液體制劑

搽劑、涂膜劑與洗劑;滴鼻劑、滴耳劑、含漱劑;合劑。

第三章、滅菌制劑與無菌制劑

一、滅菌制劑與無菌制劑常用的技術(shù)

滅菌制劑與無菌制劑的概念與分類;物理滅菌法;化學(xué)滅菌法;無菌操作法。

二、注射劑(小容量注射劑)

注射劑的分類和給藥途徑;注射劑的特點和一般質(zhì)量要求;注射劑的處方組分;注射劑的工藝流程;注射用水的質(zhì)量要求及其制備;熱原;注射容器的制備與質(zhì)量檢查;典型注射劑處方與制備工藝分析。

三、輸液(大容量注射劑)

輸液的分類與質(zhì)量要求;輸液的制備與質(zhì)量檢查;輸液主要存在的問題及解決方法;典型輸液處方與制備工藝分析。

四、注射用無菌粉末

注射用無菌分裝產(chǎn)品;注射用凍干制品。

五、眼用液體制劑

眼用藥物的吸收途徑及影響吸收的因素;滴眼劑與洗眼劑;滴眼劑的制備、處方及制備工藝分析;眼用制劑的新進(jìn)展。六、其他滅菌制劑與無菌制劑體內(nèi)植入制劑;創(chuàng)面用制劑;手術(shù)用制劑。

第四章 固體制劑

一、粉體學(xué)基礎(chǔ)

粉體的性質(zhì);粉體的密度與孔隙率;粉體的流動性與充填性;粉體的吸濕性與潤濕性;粉體的黏附性、凝聚性及壓縮成型性。

二、固體制劑

固體制劑的共同特點;固體制劑的制備工藝與體內(nèi)吸收途徑;Noyes-Whitney方程。

三、散劑

概念與特點、制備、質(zhì)量檢查。

四、顆粒劑

顆粒劑的概念與特點、制備與質(zhì)量檢查;制粒技術(shù);顆粒的干燥、整粒與混合。

五、片劑

片劑的概念、特點與分類、輔料、制備方法與分類;壓片(壓片機(jī)的構(gòu)造、片重的計算及影響片劑成型的因素、壓片時常見問題與解決措施);質(zhì)量檢查項目。

六、包衣片劑

糖包衣工藝與材料;薄膜包衣工藝與材料;包衣的方法與設(shè)備。

七、膠囊劑

概念、特點與分類、制備與質(zhì)量檢查。

八、滴丸劑與膜劑

滴丸劑的概念與特點、制備(常用基質(zhì)、制備方法);膜劑的概念與特點;成膜材料;制備工藝及質(zhì)量要求。

第五章、半固體制劑

一、軟膏劑與乳膏劑

概念、特點與分類;基質(zhì)與附加劑;制備及舉例;質(zhì)量檢查。

二、眼膏劑

概念、分類與組成;制備與質(zhì)量檢查。

三、凝膠劑

凝膠劑的概念與分類;水性凝膠劑的基質(zhì);水性凝膠劑的制備與舉例。

四、栓劑

概念、分類與一般質(zhì)量要求;處方組成;制備與舉例;治療作用及臨床應(yīng)用;質(zhì)量評價。

第六章 氣霧劑、噴霧劑與粉霧劑

一、氣霧劑

概念、特點與分類、吸收、組成、處方類型與質(zhì)量評定。

二、噴霧劑與粉霧劑

噴霧劑;粉霧劑的質(zhì)量評價。

第七章、浸出制劑

一、浸出操作與設(shè)備

藥材的預(yù)處理;浸出過程;影響浸出過程的因素;浸出方法與設(shè)備;浸出液的蒸發(fā)與干燥。

二、常用的浸出制劑

湯劑、酒劑、酊劑;浸膏劑、流浸膏劑與煎膏劑;浸出制劑的質(zhì)量。

三、中藥成方制劑的制備工藝與質(zhì)量控制

中藥顆粒劑、口服液、片劑、膠囊劑及注射劑;中藥軟膏劑、栓劑、涂抹劑、硬膏劑、巴布劑。

第八章、制劑新技術(shù)

一、固體分散體的制備技術(shù)

固體分散體的概念、特點及類型;固體分散體的載體材料及制備方法;固體分散體的速釋與緩釋原理;固體分散體的驗證;固體分散體的穩(wěn)定性。

二、包合物的制備技術(shù)

包合物的概念、特點;包合材料及制備方法;包合過程與藥物的釋放;包合物的驗證。

三、聚合物膠束、納米乳與亞微乳的制備技術(shù)

基本概念;常用的載體材料;聚合物膠束的形成機(jī)理與制備;納米乳的形成與制備;亞微乳的制備與質(zhì)量評價。

四、納米粒與亞微粒的制備技術(shù)

基本概念;納米粒與亞微粒的制備及質(zhì)量評價;固體脂質(zhì)納米粒、磁性納米粒與亞微粒的制備;納米粒與亞微粒的修飾與穩(wěn)定性。

五、緩釋、控釋制劑

釋藥原理與方法;緩釋、控釋制劑的設(shè)計;緩釋、控釋制劑的體內(nèi)外評價。

六、遲釋制劑

口服定時釋藥系統(tǒng);口服定位釋藥系統(tǒng)。

七、靶向制劑

靶向制劑的概念;被動靶向制劑;主動靶向制劑;物理化學(xué)靶向制劑。

八、透皮給藥制劑

概念、分類、吸收途徑及影響因素;常用的吸收促進(jìn)劑及高分子材料;制備工藝。

第九章、生物技術(shù)藥物制劑

一、基本概念

生物技術(shù)藥物的研究概況;生物技術(shù)藥物的結(jié)構(gòu)特點與理化性質(zhì)。

二、蛋白質(zhì)類藥物制劑

蛋白質(zhì)類藥物制劑的處方工藝;蛋白質(zhì)類藥物新型給藥系統(tǒng);蛋白質(zhì)類藥物制劑的評價方法。

第十章、藥物制劑穩(wěn)定性

一、基本概念

藥物制劑穩(wěn)定性;藥物制劑穩(wěn)定性的化學(xué)動力學(xué)基礎(chǔ);制劑中藥物化學(xué)降解途徑。

二、藥物制劑穩(wěn)定性的影響因素及解決方法

處方因素對藥物制劑穩(wěn)定性的影響及解決方法;外界因素對藥物制劑穩(wěn)定性的影響及解決方法。

三、藥物與藥品穩(wěn)定性試驗方法

原料藥與藥物制劑穩(wěn)定性試驗方法;穩(wěn)定性重點考查項目;有效期統(tǒng)計分析;經(jīng)典恒溫法;固體制劑穩(wěn)定性試驗特殊要求和方法;新藥開發(fā)過程中藥物的穩(wěn)定性研究。

第十一章、生物藥劑學(xué)與藥物動力學(xué)

一、概述

生物藥劑學(xué)與藥物動力學(xué)的概念、研究內(nèi)容和研究進(jìn)展。

二、藥物的體內(nèi)過程

藥物的體內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)方式;藥物的體內(nèi)過程。

三、影響藥物制劑療效的因素

藥物的物理化學(xué)因素;藥物的劑型因素;機(jī)體的生物因素;藥物相互作用。

四、藥物動力學(xué)

藥物動力學(xué)常見的基本概念;單室模型單劑量給藥、多室模型、多劑量給藥的藥物動力學(xué)參數(shù)求算及其意義;藥物動力學(xué)與藥效動力學(xué)的關(guān)系。

五、生物利用度與生物等效性

生物利用度與生物等效性的概念及試驗方法;體外溶出度與生物利用度。

總之，針對“2024軍隊文職新大綱-藥學(xué)專業(yè)”這一方面，相信同學(xué)們看了這篇文章會有所了解。如果對軍隊文職還有其它疑問的同學(xué)們可以聯(lián)系紅師教育小編!大家可以關(guān)注一下紅師教育官網(wǎng)，方便了解更多關(guān)于2024軍隊文職的咨詢，祝大家早日穿上心儀的孔雀藍(lán)!