2023年8月12日新大綱剛剛發(fā)布，不少考生前來詢問2024軍隊文職新大綱-藥學專業(yè)有哪些內容，下面就讓紅師教育小編為大家介紹一下2024軍隊文職新大綱-藥學專業(yè)的第二部分的第二篇吧!
第二部分 經(jīng)濟學專業(yè)知識
第二篇、藥物分析
主要測查考生對藥物質量分析控制的法典規(guī)范，常用藥物的鑒別、雜質檢查與含量測定的原理與方法，典型藥物分析規(guī)律的掌握程度，檢驗考生在藥物質量分析和藥物研究等方面的理解分析能力和創(chuàng)新實踐意識。
第一章、緒論
一、概述
藥物分析的性質、目的和任務;藥物全程質量控制的內涵及相關管理規(guī)范。
二、中國藥典
藥典的基本組成與使用。
三、藥物分析的進展
藥物分析在藥物質量研究和質量控制領域的最新發(fā)展。
第二章、藥品質量標準
一、概述
藥品質量控制目的與質量管理的意義;全面控制藥品質量。
二、藥品質量標準
藥品質量標準分類和主要內容;制定藥品質量標準的基本原則與依據(jù);鑒別、檢查與含量測定方法選擇原則。
三、常用的分析方法
定性方法(化學鑒別法、光譜鑒別法、色譜鑒別法);定量方法(滴定法、分光光度法、色譜法)。
第三章、藥物的性狀與鑒別
一、概述
藥物鑒別的定義;一般鑒別和專屬鑒別的聯(lián)系與區(qū)別。
二、藥物鑒別的方法
藥物鑒別試驗的方法建立與評價;光譜法和色譜法在鑒別試驗中的應用。
第四章、藥品質量控制
一、通則
藥檢的任務和技術要求;藥檢過程;藥品質量控制的常見通用項目(重量差異或裝量差異、含量均勻度、崩解時限、溶出度、融變時限、微生物限度、無菌、不溶性微粒的概念、檢查意義、法定檢查方法及結果判定)。
二、片劑、膠囊劑
各種片劑和膠囊劑的特點和質量要求。
三、注射劑和滴眼劑
注射劑的裝量;注射用無菌粉末裝量差異的檢查方法;可見異物檢查方法;熱原或細菌內毒素檢查的臨床意義與方法;檢漏方法;靜脈滴注用注射液、注射用混懸液、注射用無菌粉末及附加劑的質量要求;滴眼劑的裝量、可見異物、混懸型滴眼劑粒度與沉降體積比、滲透壓摩爾濃度、無菌等檢查的意義。
四、栓劑融變時限檢查的意義
栓劑融變時限檢查的意義。
五、軟膏劑、眼膏劑
軟膏劑及眼膏劑的檢查項目。
六、氣(粉)霧劑及噴霧劑
各型氣(粉)霧劑及噴霧劑的檢查項目。
七、顆粒劑
粒度、干燥失重、溶化性檢查的內容和意義。
八、滴耳劑、滴鼻劑、洗劑、搽劑、凝膠劑
裝量、微生物限度檢查的意義。
九、透皮貼劑
含量均勻度、釋放度檢查的內容和意義。
十、復方制劑分析
復方制劑分析的特點與要求。
第五章、藥物的雜質檢查
一、藥物雜質
藥物雜質的概念;藥物雜質的來源;雜質的限量與限量檢查;雜質的限量計算公式;藥物雜質與用藥安全的關系;藥物特殊雜質研究的策略。
二、檢查的方法及原理
藥物雜質檢查的化學法、光譜法和色譜法的應用;重金屬、砷鹽、氯化物、硫酸鹽、鐵、銨鹽、干燥失重、水分和溶劑殘留等項目的檢查。
第六章、藥品分析方法的要求
一、準確度
含量測定方法的準確度;雜質定量測定的準確度;數(shù)據(jù)要求。
二、精密度
重復性;中間精密度;重現(xiàn)性;數(shù)據(jù)要求。
三、專屬性
鑒別反應;含量測定及雜質鑒定。
四、檢測限
信噪比法;數(shù)據(jù)要求。
五、定量限
概念及數(shù)據(jù)要求。
六、線性
概念及數(shù)據(jù)要求。
七、范圍
概念及有關規(guī)定。
八、耐用性
概念。
第七章、典型藥物的分析
一、苯巴比妥
鑒別(丙二酰脲反應);有關物質檢查;含量測定(銀量法)。
二、阿司匹林
鑒別(三氯化鐵反應);游離水楊酸的檢查;含量測定(酸堿滴定法)。
三、普魯卡因
鑒別(重氮化-偶合反應);對氨基苯甲酸的檢查;含量測定(亞硝酸鈉滴定法)。
四、異煙肼
鑒別(與硝酸銀的反應);游離肼的檢查;含量測定(HPLC 法)。
五、地西泮
鑒別(與濃酸的呈色反應、氯化物的鑒別反應);有關物質檢查;含量測定(非水溶液滴定法)。
六、阿托品
鑒別(托烷生物堿的反應);有關物質的檢查;含量測定(非水溶液滴定法)。
七、維生素 C
鑒別(與硝酸銀的反應);金屬雜質的檢查;含量測定(碘量法)。
八、阿莫西林
鑒別(HPLC 法);聚合物檢查;含量測定(HPLC 法)。
九、氫化可的松
鑒別(斐林試劑反應);含量測定(HPLC 法)。
十、地高辛
鑒別(Keller-Kiliani 反應);有關物質檢查;含量測定(HPLC 法)。
第八章、體內藥物分析
一、生物樣品前處理方法
蛋白質的去除;綴合物的水解;樣品分離、純化與濃縮。
二、常用的檢查方法
對檢測方法的要求;常用檢測方法及特點。
三、生物樣品測定方法的基本要求
專屬性;標準曲線與線性范圍;精密度與準確度;最低定量限;樣品穩(wěn)定性;
提取回收率;質控樣品;質量控制。
四、體內藥物分析的應用
體內藥物分析的應用。
第九章、生物制品分析
生物藥物和生物制品的概念與分類;生物藥物檢測特殊性及全程質量控制要求;生物大分子藥物和小分子藥物之間的質量屬性;不同類別生物制品的質量檢定項目屬性。
總之，針對“2024軍隊文職新大綱-藥學專業(yè)”這一方面，相信同學們看了這篇文章會有所了解。如果對軍隊文職還有其它疑問的同學們可以聯(lián)系紅師教育小編!大家可以關注一下紅師教育官網(wǎng)，方便了解更多關于2024軍隊文職的咨詢，祝大家早日穿上心儀的孔雀藍!
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