2014年《專業(yè)綜合I》習(xí)題(1)
1.甲因遭受丈夫乙的虐待而被迫離家獨居。某日,甲的女兒丙(13歲)來看望甲,甲叫丙把家中的老鼠藥放入乙喝的酒中。丙按甲的吩咐行事,致使乙死亡。對此案,下列說法正確的是()。A.甲、丙構(gòu)成共同犯罪B.甲構(gòu)成投放危險物質(zhì)罪C.甲是故意殺人罪的教唆犯D.甲單獨構(gòu)成故意殺人罪2.如果某犯罪案件不是發(fā)生在中國領(lǐng)域,且該案犯罪人不是中國公民,被害人也不是中國國家或者中國公民,但中國對此案仍能行使刑事管轄權(quán)的,是基于()。A.屬地管轄原則B.普遍管轄原則C.保護管轄原則D.屬人管轄原則3.某地區(qū)高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)開發(fā)區(qū)辦公室主任王某,急于引進外資,對于前來投資的“外商”甲某等人盲目輕信,未認真審查其主體資格、資信狀況,就簽訂引資合作協(xié)議,由高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)開發(fā)區(qū)先期打人對方賬戶400萬元,結(jié)果,該筆資金被悉數(shù)騙走,給國家造成了重大損失。王某的行為構(gòu)成了()。A.玩忽職守罪B.濫用職權(quán)罪C.國家工作人員簽訂、履行合同失職罪D.尚未構(gòu)成犯罪4.尚未完全喪失辨認或者控制能力的精神病人,實施嚴重危害社會行為的,()。A.不負刑事責任B.應(yīng)當負刑事責任,但應(yīng)當減輕或者免除處罰C.應(yīng)當負完全的刑事責任D.應(yīng)當負刑事責任,但可以從輕或者減輕處罰5.甲對某危害結(jié)果沒有阻止其發(fā)生的義務(wù),如果該危害結(jié)果發(fā)生,甲的不作為行為()。A.不可能構(gòu)成犯罪B.可能構(gòu)成純正的不作為犯罪C.可能構(gòu)成不純正的不作為犯D.可能構(gòu)成手段不能犯國家軍隊文職考試網(wǎng)()解析題目或解析有誤,。
2017解放軍文職公共基礎(chǔ)知識之通信技術(shù)-解放軍文職人員招聘-軍隊文職考試-紅師教育
發(fā)布時間:2017-08-26 19:35:10一、光纖通信技術(shù)光導(dǎo)纖維通信就是利用光導(dǎo)纖維傳輸信號,以實現(xiàn)信息傳遞的一種通信方式。實際上光纖通信系統(tǒng)使用的不是單根光纖,而是由許多光纖聚集在一起組成的光纜。一根直徑3厘米的光纜,里面有近百根光纖。光纖通信具有許多優(yōu)點,如頻帶寬、容量大、中繼距離長、抗干擾性好等。二、衛(wèi)星通信技術(shù)衛(wèi)星通信就是利用通信衛(wèi)星進行大量信息處理,在兩個地面站或多個地面站之間進行的通信。衛(wèi)星通信的主要優(yōu)點有:覆蓋面積大、通信距離長、不受地理環(huán)境的限制等。衛(wèi)星通信已經(jīng)成為一種重要的信息傳輸手段,電話、會議、電視等。三、數(shù)字通信數(shù)字通信是把模擬信號變換為數(shù)字信號,然后通過數(shù)字傳輸系統(tǒng)所進行的一種通信。數(shù)字通信比模擬通信具有更多的優(yōu)越性。采用數(shù)字通信能方便地擴大業(yè)務(wù)種類,開辦綜合性業(yè)務(wù)。數(shù)字通信是現(xiàn)代通信技術(shù)的重要發(fā)展方向。
解放軍文職招聘考試國際技術(shù)貿(mào)易的標的庫-解放軍文職人員招聘-軍隊文職考試-紅師教育
發(fā)布時間:2017-09-20 17:37:26國際技術(shù)貿(mào)易的標的。國際技術(shù)貿(mào)易是以技術(shù)為貿(mào)易對象的國際貿(mào)易,國際技術(shù)貿(mào)易的標的從廣義上說是技術(shù)知識和經(jīng)驗,從狹義上說主要是指專利技術(shù)、專有技術(shù)和計算機軟件。一些非專利且已公開的普通技術(shù)作為系統(tǒng)技術(shù)的一個組成部分,往往也會成為國際技術(shù)貿(mào)易標的的一個組成部分。國際技術(shù)貿(mào)易中的技術(shù)通常表現(xiàn)為制造某種產(chǎn)品、實施某種工藝或提供某種服務(wù)所使用的標記的使用,因而實踐中,國際技術(shù)貿(mào)易合同的內(nèi)容也可能包括商標的許可。國際技術(shù)貿(mào)易的標的:(1)專利技術(shù)?!吨R產(chǎn)權(quán)協(xié)定》規(guī)定專利權(quán)的保護期限不得少于自申請日起的20年,工業(yè)品外觀設(shè)計的保護期限至少為10年。我國《專利法》第42條規(guī)定,發(fā)明專利權(quán)的期限為20年,實用新型和外觀設(shè)計專利權(quán)的期限為10年,均自申請之日起計算。(2)技術(shù)秘密。首先要澄清商業(yè)秘密的內(nèi)涵和外延。商業(yè)秘密是指不為公眾所知悉、能為權(quán)利人帶來經(jīng)濟利益、具有實用性并經(jīng)權(quán)利人采取保密措施的技術(shù)信息和經(jīng)營信息。其構(gòu)成條件:A、不為公眾所知悉;B、能為權(quán)利人帶來經(jīng)濟利益,具有實用性;C、權(quán)利人采取了保密措施。從外延看,商業(yè)秘密分為技術(shù)秘密(限于在工業(yè)領(lǐng)域內(nèi),包括但不限于設(shè)計圖紙含草圖、試驗結(jié)果和試驗記錄、工藝、配方、樣品、數(shù)據(jù)、計算機程序等)和經(jīng)營秘密。商業(yè)秘密中的技術(shù)秘密是具有保密性的實用技術(shù)。技術(shù)秘密成為專利技術(shù)以外大量存在的國際技術(shù)貿(mào)易標的。我國《技術(shù)進出口管理條例》確認,技術(shù)秘密轉(zhuǎn)讓屬于技術(shù)進出口行為。在國際技術(shù)貿(mào)易實中,主要是通過雙方協(xié)定中的保密條款來實現(xiàn)對技術(shù)秘密的保護的。(3)know-how。是指信息、實踐經(jīng)驗、技巧、獲得某些實踐結(jié)果的技能、在工業(yè)或者技術(shù)領(lǐng)域的特殊才能。Know-how被認為是綜合性的財產(chǎn)利益,可以進行交易。是在長期實踐中形成和積累的,具有可實施性的,尚未為同行普遍掌握的,并可轉(zhuǎn)讓且未取得專利權(quán)保護的專門技術(shù)知識和經(jīng)驗。Know-how并不完全具有保密性,也未采取嚴密的保密措施以維持其占有狀態(tài)。有些know-how可以達到技術(shù)秘密的保護標準而主張適用技術(shù)秘密保護措施。(4)計算機軟件。即計算機程序及有關(guān)文檔。
解放軍文職招聘考試原位PCR技術(shù)基本類型-解放軍文職人員招聘-軍隊文職考試-紅師教育
發(fā)布時間:2017-10-06 22:00:06基本類型根據(jù)在擴增反應(yīng)中所用的三磷酸核苷原料或引物是否標記,原位PCR技術(shù)可分為直接法和間接法兩大類,此外,還有反轉(zhuǎn)錄原位PCR技術(shù)等。直接法原位PCR技術(shù)直接法原位PCR技術(shù)是將擴增的產(chǎn)物直接攜帶標記分子,即使用標記的三磷酸腺苷或引物片斷。當標本進行PCR擴增時,標記的分子就摻入到擴增的產(chǎn)物中,顯示標記物,就能將特定的DNA或RNA在標本(原位)中顯現(xiàn)出來。常用的標記物有放射性同位素35S,生物素和地高辛,用放射性自顯影的方法或用親和組織化學(xué)及免疫組織化學(xué)的方法去顯示標記物所在位置。直接法原位PCR技術(shù)的優(yōu)點是操作簡便,流程短,省時。缺點是特異性較差,易出現(xiàn)假陽性,擴增效率也較低,特別是在石蠟切片上,上述缺點更為突出。因為在制片過程中,無論是固定,脫水還是包埋,都會導(dǎo)致DNA的損害,而受損的DNA可利用反應(yīng)體系中的標記三磷酸核苷進行修復(fù),這樣標記物就會摻入到DNA的非靶序列中,造成假陽性。若用標記引物的方法進行直接法原位PCR,其擴增的效率比不標記更低。間接法原位PCR技術(shù)間接法原位PCR技術(shù)師現(xiàn)在細胞內(nèi)進行特定DNA或RNA擴增,再用標記的探針進行原位雜交,明顯提高了特異性,是目前應(yīng)用最為廣泛的原位PCR技術(shù)。間接法原位PCR與直接法不同的是,反應(yīng)體系與常規(guī)PCR相同,所用的引物或三磷酸腺苷均不帶任何標記物。即實現(xiàn)先擴增的目的,然后用原位雜交技術(shù)去檢測細胞內(nèi)已擴增的特定的DNA產(chǎn)物,因此,實際上是將PCR技術(shù)和原位雜交技術(shù)結(jié)合起來的一種新技術(shù),故又稱之為PCR原位雜交(PCR in situ hybridization , PISH)。間接法PCR技術(shù)的優(yōu)點是特異性較高,擴增效率也較高。缺點是操作步驟較直接法繁瑣。原位反轉(zhuǎn)錄PCR技術(shù)。原位反轉(zhuǎn)錄PCR(in situ reverse transcription PCR, In Situ RT-PCR)是將液相的RT-PCR技術(shù)應(yīng)用到組織細胞標本中的一種新技術(shù),與RT-PCR(液相)不同點在于,進行原位反轉(zhuǎn)錄PCR反應(yīng)之前,組織標本要先用DNA酶處理,以破壞組織中的DNA酶,這樣才能保證擴增的模板是從mRNA反轉(zhuǎn)錄合成的cDNA,而不是細胞中原有的DNA。其它基本步驟與液相的RT-PCR相似。