2019解放軍文職招聘考試藥學專業(yè)知識重點:藥品廣告管理-解放軍文職人員招聘-軍隊文職考試-紅師教育

發(fā)布時間:2019-02-19 20:43:28(一)藥品廣告范圍和內(nèi)容規(guī)定1.不得發(fā)布廣告的藥品:(1)麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品。(2)醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑。(3)軍隊特需藥品。(4)CFDA明令停止或禁止生產(chǎn)、銷售和使用的藥品。(5)批準試生產(chǎn)的藥品。2.處方藥廣告發(fā)布規(guī)定:(1)發(fā)布在衛(wèi)生部和CFDA共同指定的醫(yī)學、藥學專業(yè)刊物。(2)不得在大眾傳播媒介發(fā)布廣告。(3)不得以贈送醫(yī)學、藥學專業(yè)刊物等形式向公眾發(fā)布處方藥廣告。(4)不得以處方藥名稱或者以處方藥名稱注冊的商標以及企業(yè)字號為各種活動冠名。(5)藥品廣告內(nèi)容必須真實、合法,以CFDA批準的說明書為準。(二)藥品廣告內(nèi)容禁止性規(guī)定1.不得使用公眾難理解和易混淆的醫(yī)學、藥學術(shù)語。2.應(yīng)當宣傳和引導(dǎo)合理用藥,不得慫恿任意、過量購買藥品。3.不得含有利用醫(yī)藥科研單位、學術(shù)機構(gòu)、醫(yī)療機構(gòu)等名義和形象作證明的內(nèi)容。4.不得含有涉及公共信息、事件或其他與公共利益相關(guān)的內(nèi)容。5.不得含有醫(yī)療機構(gòu)的名稱、地址、聯(lián)系辦法、診療項目、診療方法以及A. 使用3個療程治愈糖尿病B. 改善腸道功能C. 改善睡眠D. 應(yīng)在專業(yè)人員指導(dǎo)下使用

2019解放軍文職招聘考試藥學專業(yè)知識:藥師的職責和職業(yè)道德準則-解放軍文職人員招聘-軍隊文職考試-紅師教育

2019解放軍文職招聘考試藥學專業(yè)知識:藥師的職責和職業(yè)道德準則發(fā)布時間:2019-02-19 19:03:43藥師的職責1 在主任藥師和主管藥師指導(dǎo)下進行工作2 擬定技術(shù)操作規(guī)程,參加調(diào)劑、制劑、藥品檢驗、研究解決技術(shù)上的疑難問題3 做好藥品管理工作,發(fā)現(xiàn)問題及時處理,并向上級報告4 擔任進修人員、實習人員的帶教和小講課例題:以下各點中,不屬于醫(yī)療機構(gòu)藥師職責的是:A在主任藥師和主管藥師指導(dǎo)下進行工作B為需要治療的患者進行診療C擬定技術(shù)操作規(guī)程,參加調(diào)劑、制劑、藥品檢驗、研究解決技術(shù)上的疑難問題D做好藥品管理工作,發(fā)現(xiàn)問題及時處理,并向上級報告E擔任進修人員、實習人員的帶教和小講課答案:B。臨床藥師的職責①深入臨床了解藥物應(yīng)用情況,對藥物臨床應(yīng)用提出改進意見;②參與查房和會診,參加危重患者的救治和病案討論,對藥物治療提出建議;③進行治療藥物監(jiān)測,設(shè)計個體化給藥方案;④指導(dǎo)護士做好藥品請領(lǐng)、保管和正確使用工作;⑤協(xié)調(diào)臨床醫(yī)師做好新藥上市后臨床觀察,收集、整理、分析、反饋藥物安全信息;⑥提供有關(guān)藥物咨詢服務(wù),宣傳合理用藥知識;⑦結(jié)合臨床用藥,開展藥物評價和藥物利用研究。例題:A藥士的職責B 藥師的職責C 從業(yè)藥師的職責D 駐店藥師的職責E 臨床藥師的職責1.開展治療藥物監(jiān)測,進行藥動學計算,設(shè)計個體化給藥方案的是2.擬定技術(shù)操作規(guī)程,研究解決技術(shù)上的疑難問題的是答案:E,B。藥師的職業(yè)道德準則1 掌握和使用最優(yōu)專業(yè)知識和技術(shù)是藥師的責任;藥師的職業(yè)活動只能是在允許他這樣做的情況下進行;2 藥師的行為需給藥學職業(yè)帶來信任和榮譽,藥師需參加專業(yè)組織;3 藥師對患者的責任是:把患者的健康和安全放在首位,保證生產(chǎn)、銷售、使用高質(zhì)量有效的藥品;只接受公平合理的報酬;保守有關(guān)患者的秘密;給患者提供合適的、不致導(dǎo)致錯誤的信息。例題:藥師對患者的責任不包括:A 保證生產(chǎn)、銷售、使用高質(zhì)量有效的藥品B 把患者的健康和安全放在首位C 保守有關(guān)患者的秘密D 給患者提供合適的、不致導(dǎo)致錯誤的信息E 藥師的行為需給藥學職業(yè)帶來信任和榮譽答案:E。

2019解放軍文職招聘考試藥學專業(yè)知識:《GSP》藥品零售企業(yè)質(zhì)量管理-解放軍文職人員招聘-軍隊文職考試-紅師教育

2019解放軍文職招聘考試藥學專業(yè)知識:《GSP》藥品零售企業(yè)質(zhì)量管理發(fā)布時間:2019-02-19 15:20:02(一)質(zhì)量管理與職責1.企業(yè)負責人是:藥品質(zhì)量的主要責任人。2.質(zhì)量管理部門或者配備質(zhì)量管理人員的職責(1)開展藥品質(zhì)量管理教育和培訓(xùn);(2)指導(dǎo)并監(jiān)督藥學服務(wù)工作。(3)督促相關(guān)部門和崗位人員執(zhí)行藥品管理的法律法規(guī)及本規(guī)范;(4)組織制訂質(zhì)量管理文件,并指導(dǎo)、監(jiān)督文件的執(zhí)行;(5)負責對供貨單位及其銷售人員資格證明的審核等。(二)人員管理1.企業(yè)負責人、質(zhì)量管理、驗收、采購人員的資格(1)企業(yè) 法定代表人或負責人 應(yīng)當:具備 執(zhí)業(yè)藥師資格 。(2)質(zhì)量管理、驗收、采購人員應(yīng)當具有藥學或者醫(yī)學、生物、化學等相關(guān)專業(yè)學歷或者具有藥學專業(yè)技術(shù)職稱。(3)從事中藥飲片質(zhì)量管理、驗收、采購人員應(yīng)當具有中藥學中專以上學歷或具有中藥學專業(yè)初級以上專業(yè)技術(shù)職稱。2.企業(yè)應(yīng)當按照國家有關(guān)規(guī)定配備執(zhí)業(yè)藥師:負責處方審核,指導(dǎo)合理用藥。3.企業(yè)應(yīng)當對 直接接觸藥品 崗位的人員進行 崗前及年度 健康檢查,并建立健康檔案。(三)文件1.質(zhì)量管理文件(1)企業(yè)應(yīng)當按照有關(guān)法律法規(guī)及本規(guī)范規(guī)定,制定符合企業(yè)實際的質(zhì)量管理文件。(2)文件包括:①質(zhì)量管理制度;②崗位職責;③操作規(guī)程;④檔案;⑤記錄和憑證等;⑥并對質(zhì)量管理文件定期審核、及時修訂。2.藥品零售質(zhì)量管理制度內(nèi)容《GSP》(138條18款)。3. 質(zhì)量管理崗位、處方審核崗位 的職責 不得 由其他崗位人員代為履行。(四)設(shè)施與設(shè)備1.企業(yè)的營業(yè)場所應(yīng)當與其 藥品經(jīng)營范圍、經(jīng)營規(guī)模 相適應(yīng),并與 藥品儲存、辦公、生活輔助及其他區(qū)域 分開。2.企業(yè)應(yīng)當建立能夠符合經(jīng)營和質(zhì)量管理要求的計算機系統(tǒng),并滿足藥品電子監(jiān)管的實施條件。(五)藥品零售企業(yè)的采購與驗收(與藥品批發(fā)企業(yè)基本相同,略)(六)藥品零售企業(yè)的陳列與儲存1.藥品陳列的要求(1)按劑型、用途以及儲存要求分類陳列,并設(shè)置醒目標志,類別標簽字跡清晰、放置準確;(2)藥品放置于貨架(柜),擺放整齊有序,避免陽光直射;(3)處方藥、非處方藥分區(qū)陳列,并有處方藥、非處方藥專用標識;(4)處方藥不得采用開架自選的方式陳列和銷售;(5)外用藥與其他藥品分開擺放;(6)拆零銷售的藥品集中存放于拆零專柜或者專區(qū);(7)不得陳列:①第二類精神藥品;②毒性中藥品種;③罌粟殼。(8)冷藏藥品放置在冷藏設(shè)備中,按規(guī)定對溫度進行監(jiān)測和記錄,并保證存放溫度符合要求;(9)中藥飲片柜斗譜的書寫應(yīng)當 正名正字 ,①裝斗前應(yīng)當復(fù)核:防止錯斗、串斗,②應(yīng)當定期清斗:防止飲片生蟲、發(fā)霉、變質(zhì),③不同批號的飲片裝斗前應(yīng)當:清斗并記錄.(10)經(jīng)營非藥品應(yīng)當設(shè)置專區(qū),與藥品區(qū)域明顯隔離,并有醒目標志。2.藥品檢查和處理(1)企業(yè)應(yīng)當定期對陳列、存放的藥品進行檢查(2)重點檢查:①拆零藥品和易變質(zhì); ②近效期;③擺放時間較長的藥品;④中藥飲片。(3)發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量疑問的藥品應(yīng)當及時撤柜,停止銷售,由質(zhì)量管理人員確認和處理,并保留相關(guān)記錄。3.效期管理:應(yīng)當對藥品的有效期進行跟蹤管理,防止近效期藥品售出后可能發(fā)生的過期使用。(七)銷售管理1.掛牌明示的規(guī)定(1)企業(yè)應(yīng)當在營業(yè)場所的顯著位置懸掛:①《藥品經(jīng)營許可證》;②營業(yè)執(zhí)照;③執(zhí)業(yè)藥師注冊證等。(2)營業(yè)人員應(yīng)當佩戴有 照片、姓名、崗位 等內(nèi)容的工作牌,是執(zhí)業(yè)藥師和藥學技術(shù)人員的,工作牌還應(yīng)當標明執(zhí)業(yè)資格或者藥學專業(yè)技術(shù)職稱。(3)在崗執(zhí)業(yè)的執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當掛牌明示。2.銷售藥品的要求(1)處方經(jīng)執(zhí)業(yè)藥師審核后方可調(diào)配;對處方所列藥品不得擅自更改或者代用,對有配伍禁忌或者超劑量的處方,應(yīng)當拒絕調(diào)配,但經(jīng)處方醫(yī)師更正或者重新簽字確認的,可以調(diào)配;調(diào)配處方后經(jīng)過核對方可銷售;(2)處方審核、調(diào)配、核對人員應(yīng)當在處方上簽字或者蓋章,并按照有關(guān)規(guī)定保存處方或者其復(fù)印件;(3)銷售近效期藥品應(yīng)當向顧客告知有效期;(4)銷售中藥飲片做到計量準確,并告知煎服方法及注意事項;提供中藥飲片代煎服務(wù),應(yīng)當符合國家有關(guān)規(guī)定。3.銷售憑證和記錄(1)企業(yè)銷售藥品應(yīng)當開具銷售憑證。(2)內(nèi)容包括:①藥品名稱;②生產(chǎn)廠商;③數(shù)量;④價格;⑤批號;⑥規(guī)格等,并做好銷售記錄。4.藥品拆零銷售(1)負責拆零銷售的人員經(jīng)過專門培訓(xùn);(2)拆零的工作臺及工具保持清潔、衛(wèi)生,防止交叉污染;(3)做好拆零銷售記錄,內(nèi)容包括:拆零起始日期、藥品的通用名稱、規(guī)格、批號、生產(chǎn)廠商、有效期、銷售數(shù)量、銷售日期、分拆及復(fù)核人員等;(4)拆零銷售應(yīng)當使用潔凈、衛(wèi)生的包裝,包裝上注明:藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、用法、用量、批號、有效期以及藥店名稱等內(nèi)容;(5)提供藥品說明書原件或者復(fù)印件;(6)拆零銷售期間,保留原包裝和說明書。(八)售后管理1.退換規(guī)定:藥品一經(jīng)售出,不得退換;藥品質(zhì)量原因除外。2.投訴管理及應(yīng)對(1)企業(yè)應(yīng)當在營業(yè)場所公布藥品監(jiān)督管理部門的監(jiān)督電話,設(shè)置顧客意見簿,及時處理顧客對藥品質(zhì)量的投訴。(2)企業(yè)應(yīng)當按照國家有關(guān)藥品不良反應(yīng)報告制度的規(guī)定,收集、報告藥品不良反應(yīng)信息。(3)企業(yè)發(fā)現(xiàn)已售出藥品有嚴重質(zhì)量問題,應(yīng)當及時采取措施追回藥品并做好記錄,同時向藥品監(jiān)督管理部門報告。(4)企業(yè)應(yīng)當協(xié)助藥品生產(chǎn)企業(yè)履行召回義務(wù),控制和收回存在安全隱患的藥品,并建立藥品召回記錄。

2019解放軍文職招聘考試藥學專業(yè)知識:教你巧記藥品管理法各章節(jié)知識點三-解放軍文職人員招聘-軍隊文職考試-紅師教育

2019解放軍文職招聘考試藥學專業(yè)知識:教你巧記藥品管理法各章節(jié)知識點三發(fā)布時間:2019-02-19 11:31:20一、巧記藥品管理法 藥品管理法記憶口訣《中華人民共和國藥品管理法》第三章中公醫(yī)療衛(wèi)生網(wǎng)教您巧記《中華人民共和國藥品管理法》各章節(jié)知識點,下面針對《中華人民共和國藥品管理法》第三章內(nèi)容進行藥品管理法記憶口訣的整理,讓考生搞清楚章節(jié)內(nèi)容。