年度出版計(jì)劃備案制度-解放軍文職人員招聘-軍隊(duì)文職考試-紅師教育
發(fā)布時(shí)間：2017-08-1418:11:45一、年度出版計(jì)劃備案制度1．制度所屬質(zhì)量管理框架：圖書質(zhì)量保障體系出版宏觀調(diào)控機(jī)制預(yù)報(bào)機(jī)制年度出版計(jì)劃備案制度2．另外名稱：年度選題計(jì)劃3．制度的基本要求：正常計(jì)劃：出版社應(yīng)在上一年第四季度制訂年度出版計(jì)劃，先報(bào)主管部門審核和批準(zhǔn)，再送所在地省級(jí)新聞出版局審核同意后，報(bào)總署備案。增補(bǔ)計(jì)劃：審核、備案后還要增補(bǔ)選題的，須在發(fā)稿前一個(gè)月將選題計(jì)劃報(bào)送省級(jí)新聞出版局審核。特殊急件須隨時(shí)報(bào)批。違規(guī)處罰：未上報(bào)備案，或出版物出版后補(bǔ)報(bào)，都將受到行政處罰。二、重大選題備案制度1．制度所屬質(zhì)量管理框架保障圖書質(zhì)量出版宏觀調(diào)控機(jī)制預(yù)報(bào)機(jī)制重大選題圖案制度2．重大選題的含義是指內(nèi)容涉及國(guó)家安全、社會(huì)安定等方面，對(duì)國(guó)家的政治、經(jīng)濟(jì)、文化、軍事等會(huì)產(chǎn)生較大影響的選題。3．需備案的選題范圍1997年《圖書、期刊、音像制品、電子出版物重大選題備案辦法》規(guī)定范圍：（1）有關(guān)黨和國(guó)家的重要文件、文獻(xiàn)選題。（3）涉及黨和國(guó)家秘密的選題。（4）集中介紹政府機(jī)構(gòu)設(shè)置和黨政領(lǐng)導(dǎo)干部情況的選題。（5）涉及民族問題和宗教問題的選題。（6）涉及我國(guó)國(guó)防建設(shè)及我軍各個(gè)方面歷史時(shí)期的戰(zhàn)役、戰(zhàn)斗、工作、生活和重要人物的選題。（7）涉及文化大革命的選題。（8）涉及中共黨史上的重大歷史事件和重要?dú)v史人物的選題。（9）涉及國(guó)民黨上層人物和其他上層統(tǒng)戰(zhàn)對(duì)象的選題。（10）涉及前蘇聯(lián)、東歐以及其兄弟黨和國(guó)家重大事件和主要領(lǐng)導(dǎo)人的選題。（11）涉及中國(guó)國(guó)界的各類地圖選題。（12）涉及香港特別行政區(qū)、澳門特別行政區(qū)和臺(tái)灣地區(qū)圖書的選題。（13）大型古籍白話今譯的選題（指500萬字以上的項(xiàng)目）。（14）引進(jìn)版動(dòng)畫讀物的選題。（15）以單位名稱、通訊地址等為內(nèi)容的各類名錄的選題。4．選題范圍的調(diào)整：選題范圍不是一成不變的?？偸疬m時(shí)調(diào)整、公布?！都訌?qiáng)和改進(jìn)重大選題備案工作的通知》等文件規(guī)定：凡內(nèi)容涉及中國(guó)共產(chǎn)黨黨史、中華人民共和國(guó)國(guó)史、中國(guó)人民解放軍軍史、重大革命和重大歷史題材以及外交方面的選題，要履行備案手續(xù)。5．辦理備案的手續(xù)審批與備案：圖書、期刊、音像制品、電子出版物和互聯(lián)網(wǎng)出版物的重大選題，應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地省級(jí)新聞出版局審批后總署備案；總署方面：總署自決定受理備案之日起30日內(nèi)，對(duì)備案申請(qǐng)予以答復(fù)或者提出意見。6．對(duì)違規(guī)行為的處理處理：出版單位違反備案辦法，未經(jīng)備案而出版了屬于重大選題范圍的出版物，無論內(nèi)容有無問題：一律先停止出版發(fā)行；責(zé)令單位辦理備案手續(xù)，待查實(shí)問題后給予相應(yīng)行政處罰；責(zé)成其主管部門對(duì)其負(fù)責(zé)人給予行政處分。
解放軍文職招聘考試鹵素的制備-解放軍文職人員招聘-軍隊(duì)文職考試-紅師教育
發(fā)布時(shí)間：2017-10-0713:24:20鹵素的制備1、氟的制備實(shí)驗(yàn)室中，可用含氟化合物的分解反應(yīng)制取少量的氟：△△K2PbF6══K2PbF4＋F2BrF5══BrF3＋F2但這種方法不能認(rèn)為是化學(xué)方法制取氟，因?yàn)镵2PbF6和BrF5的制備過程中要以F2為原料，因此只能認(rèn)為是氟的儲(chǔ)存和釋放。實(shí)驗(yàn)室中用化學(xué)方法制備單質(zhì)氟是以HF、KF、SbCl5和KMnO4為原料，首先分別制備出K2MnF6和SbF5，再以K2MnF6和SbF5為原料制備MnF4，MnF4不穩(wěn)定，可分解放出F2：2KMnO4＋2KF＋10HF＋3H2O2＝2K2MnF6＋8H2O＋3O2SbCl5＋5HF＝SbF6＋5HCl423KK2MnF6＋2SbF5====2KSbF5＋MnF42MnF42MnF3＋F2由于F-離子是極弱的還原劑，不可能用化學(xué)方法把它氧化，因此工業(yè)上用最強(qiáng)有力的氧化還原手段──電解氧化法──來制備單質(zhì)氟：陽極：2F-=F2+2e-陰極：2HF2+2e-=H2+4F-用三份氟氫化鉀KHF2和兩份無水氟化氫HF（含水量低于0.02%）的混合物為電解質(zhì)，用銅制的容器作電解槽，槽身作陰極，石墨作陽極，在373K左右進(jìn)行電解。電解總反應(yīng)：2KHF2=2KF+F2+H22、氯氣的制備在實(shí)驗(yàn)室中采用強(qiáng)氧化劑與濃鹽酸反應(yīng)的方法來制備氯氣：△MnO2＋4HCl====MnCl2＋2H2O＋Cl2△2KMnO4＋16HCl====2KCl＋2MnCl2＋8H2O＋5Cl2工業(yè)上制備氯氣采用電解飽和食鹽水溶液的方法，或者在電解氯化鈉熔鹽制取金屬鈉的反應(yīng)中作為副產(chǎn)物得到氯氣：通電2NaCl＋2H2O====H2＋Cl2＋2NaOH通電2NaCl(熔融)====2Na＋Cl23、碘的制備單質(zhì)碘的制備一般有兩種方法：(1)由I-制備I2碘離子具有較強(qiáng)的還原性，很多氧化劑如Cl2，Br2，MnO2等在酸性溶液中都能將碘離子氧化成碘單質(zhì)：Cl2＋2NaI＝2NaCl＋I(xiàn)22NaI＋3H2SO4＋MnO2＝2NaHSO4＋MnSO4＋I(xiàn)2＋2H2O后一反應(yīng)是自海藻灰中提取碘的主要反應(yīng)。析出的碘可用有機(jī)溶劑如二硫化碳CS2和四氯化碳CCl4來萃取分離。在上述反應(yīng)中要避免使用過量的氧化劑，以免單質(zhì)碘進(jìn)一步被氧化為高價(jià)碘的化合物：I2＋5Cl2＋6H2O＝2IO3-＋10Cl-＋12H+(2)大量碘的制取還來源于自然界的碘酸鈉，用還原劑亞硫酸氫鈉NaHSO3使IO3-離子還原為單質(zhì)碘：2IO3-＋5HSO3-＝3HSO4-＋2SO42-＋H2O＋I(xiàn)2實(shí)際上述反應(yīng)是先用適量的NaHSO3將碘酸鹽還原成碘化物：IO3-＋3HSO3-＝I-＋3SO42-＋3H+再將所得的酸性碘化物溶液與適量的碘酸鹽溶液作用便有碘析出：IO3-＋5I-＋6H+＝3I2＋3H2O
解放軍文職招聘考試乳劑的制備-解放軍文職人員招聘-軍隊(duì)文職考試-紅師教育
發(fā)布時(shí)間：2017-09-2722:38:00乳劑的制備（一）乳劑的制備方法1．油中乳化劑法（emulsifierinoilmethod）又稱干膠法。本法的特點(diǎn)是先將乳化劑（膠）分散于油相中研勻后加水相制備成初乳，然后稀釋至全量。在初乳中油、水、膠的比例是：植物油為4：2：1，揮發(fā)油為2：2：1，液體石蠟為3：2：1。本法適用于阿拉伯膠或阿拉伯膠與西黃蓍膠的混合膠。2．水中乳化劑法（emulsifierinwatermethod）又稱濕膠法。本法先將乳化劑分散于水中研勻，再將油加入，用力攪拌使成初乳，加水將初乳稀釋至全量，混勻，即得。初乳中油水膠的比例與上法相同。3.新生皂法（nascentsoapmethod）將油水兩相混合時(shí)，兩相界面上生成的新生皂類產(chǎn)生乳化的方法。植物油中含有硬脂酸、油酸等有機(jī)酸，加入氫氧化鈉、氫氧化鈣、三乙醇胺等，在高溫下（70℃以上）生成的新生皂為乳化劑，經(jīng)攪拌即形成乳劑。生成的一價(jià)皂則為O/W型乳化劑，生成的二價(jià)皂則為W／O型乳化劑。本法適用于乳膏劑的制備。4．兩相交替加入法（alternateadditionmethod）向乳化劑中每次少量交替地加入水或油，邊加邊攪拌，即可形成乳劑。天然膠類、固體微粒乳化劑等可用本法制備乳劑。當(dāng)乳化劑用量較多時(shí)，本法是一個(gè)很好的方法。5．機(jī)械法將油相、水相、乳化劑混合后用乳化機(jī)械制備乳劑的方法。機(jī)械法制備乳劑時(shí)可不用考慮混合順序，借助于機(jī)械提供的強(qiáng)大能量，很容易制成乳劑。6.納米乳的制備納米乳除含有油相、水相和乳化劑外，還含有輔助成分。很多油，如薄荷油、丁香油等，還有維生素A、D、E等均可制成納米乳。納米乳的乳化劑，主要是表面活性劑，其HLB值應(yīng)在15～18的范圍內(nèi)，乳化劑和輔助成分應(yīng)占乳劑的12％～25％。通常選用聚山梨酯60和聚山梨酯80等。制備時(shí)取1份油加5份乳化劑混合均勻，然后加于水中，如不能形成澄明乳劑，可增加乳化劑的用量。如能很容易形成澄明乳劑可減少乳化劑的用量。7.復(fù)合乳劑的制備采用二步乳化法制備，第一步先將水、油、乳化劑制成一級(jí)乳，再以一級(jí)乳為分散相與含有乳化劑的水或油再乳化制成二級(jí)乳。如制備O/W/O型復(fù)合乳劑，先選擇親水性乳化劑制成O/W型一級(jí)乳劑，再選擇親油性乳化劑分散于油相中，在攪拌下將一級(jí)乳加于油相中，充分分散即得O/W/O型乳劑。（二）乳劑的制備設(shè)備1.攪拌乳化裝置小量制備可用乳缽，大量制備可用攪拌機(jī)，分為低速攪拌乳化裝置和高速攪拌乳化裝置。組織搗碎機(jī)屬于高速攪拌乳化裝置。2.乳勻機(jī)借助強(qiáng)大推動(dòng)力將兩相液體通過乳勻機(jī)的細(xì)孔而形成乳劑，制備時(shí)可先用其他方法初步乳化，再用乳勻機(jī)乳化，效果較好。3.膠體磨利用高速旋轉(zhuǎn)的轉(zhuǎn)子和定子之間的縫隙產(chǎn)生強(qiáng)大剪切力使液體乳化，對(duì)要求不高的乳劑可用本法制備。4.超聲波乳化裝置利用10～50kHz高頻振動(dòng)來制備乳劑,可制備O/W和W/O型乳劑，但粘度大的乳劑不宜用本法制備。（三）乳劑中藥物的加入方法乳劑是藥物很好的載體，可加入各種藥物使其具有治療作用。若藥物溶解于油相，可先將藥物溶于油相再制成乳劑；若藥物溶于水相，可先將藥物溶于水后再制成乳劑；若藥物不溶于油相也不溶于水相時(shí)，可用親和性大的液相研磨藥物，再將其制成乳劑；也可將藥物先用已制成的少量乳劑研磨至細(xì)再與乳劑混合均勻。制備符合質(zhì)量要求的乳劑，要根據(jù)制備量的多少、乳劑的類型及給藥途徑等多方面加以考慮。粘度大的乳劑應(yīng)提高乳化溫度。足夠的乳化時(shí)間也是保證乳劑質(zhì)量的重要條件。例：魚肝油乳劑：糖精鈉0.1g揮發(fā)杏仁油1ml尼泊金乙酯0.5g蒸餾水加至1000ml
