2018年軍隊文職面試熱點之我軍醫(yī)療隊抗擊埃博拉病毒-解放軍文職人員招聘-軍隊文職考試-紅師教育
發(fā)布時間：2018-09-30 20:52:19我軍醫(yī)療隊抗擊埃博拉病毒當(dāng)?shù)貢r間11月25日，中國政府援建利比里亞埃博拉出血熱診療中心正式交付使用。10月24日，習(xí)近平主席宣布對西非國家抗擊埃博拉疫情第4輪援助計劃，確定在利比里亞建設(shè)一個診療中心。短短一個月時間里，中方便完成了診療中心的規(guī)劃、設(shè)計和施工建設(shè)。診療中心占地面積2萬多平方米，建筑面積5800余平方米，包括主病房區(qū)和門診、培訓(xùn)中心、庫房、醫(yī)護人員休息區(qū)等，配備100張床位。診療中心按照傳染病防治醫(yī)院的高標(biāo)準(zhǔn)建設(shè)，在清潔區(qū)與污染區(qū)之間增加了緩沖區(qū)，防護更加嚴(yán)密，是利比里亞目前所有治療中心中條件最好的一個。診療中心啟用后暫由中方獨立運營和管理，我軍抽組的163人援利醫(yī)療隊已于11月15日抵達利比里亞展開工作。據(jù)了解，我軍將分3批派出近500名醫(yī)護人員，運營診療中心6個月，對埃博拉疑似患者開展留觀，對確診患者進行治療。啟用儀式上，利比里亞總統(tǒng)約翰遜-瑟利夫表示衷心感謝中國的無私援助，這一診療中心是利中友好的見證，她期待利中兩國能在更多領(lǐng)域進行合作。截至目前，中國已向西非疫區(qū)國家和相關(guān)國際、地區(qū)組織，提供總計7.5億元人民幣的緊急援助，派遣500多名醫(yī)護人員和公共衛(wèi)生專家在疫區(qū)國家工作。
2019解放軍文職招聘考試藥學(xué)專業(yè)知識：醫(yī)療用毒性藥品-解放軍文職人員招聘-軍隊文職考試-紅師教育
發(fā)布時間：2019-02-19 20:46:59一、醫(yī)療用毒性藥品的品種范圍醫(yī)療用毒性藥品：毒性劇烈、治療劑量與中毒劑量相近，使用不當(dāng)會致人中毒或死亡的藥品。二、毒性藥品的生產(chǎn)醫(yī)療用毒性藥品的標(biāo)示是毒，黑底白字。醫(yī)療用毒性藥品標(biāo)志生產(chǎn)毒性藥品及其制劑，必須嚴(yán)格執(zhí)行生產(chǎn)工藝操作規(guī)程，在本單位藥品檢驗人員的監(jiān)督下準(zhǔn)確投料，并建立完整的生產(chǎn)記錄，保存5年備查。三、毒性藥品的使用醫(yī)療單位供應(yīng)和調(diào)配毒性藥品，憑醫(yī)生簽名的正式處方。國營藥店供應(yīng)和調(diào)配毒性藥品，憑蓋有醫(yī)生所在的醫(yī)療單位公章的正式處方。每次處方劑量不得超過2日極量。調(diào)配處方時，必須認(rèn)真負(fù)責(zé)，計量準(zhǔn)確，按醫(yī)囑注明要求，并由配方人員及具有藥師以上技術(shù)職稱的復(fù)核人員簽名蓋章后方可發(fā)出。對處方未注明 生用 的毒性中藥，應(yīng)當(dāng)付炮制品。如發(fā)現(xiàn)處方有疑問時，須經(jīng)原處方醫(yī)生重新審定后再行調(diào)配。處方1次有效，取藥后處方保存2年備查。四、易制毒化學(xué)品指國家規(guī)定管制的可用于非法制造毒品的原料、配劑等化學(xué)物品，包括用以制造毒品的原料前體、試劑、溶劑及稀釋劑、添加劑等。易制毒化學(xué)品本身并不是毒品。易制毒化學(xué)品分為三類。第一類是可以用于制毒的主要原料，第二類、第三類是可以用于制毒的化學(xué)配劑練習(xí)題A.藍、白 B.黑、白 C.綠、白 D.紅、白
2019解放軍文職招聘考試藥學(xué)專業(yè)知識：醫(yī)療機構(gòu)藥劑管理-解放軍文職人員招聘-軍隊文職考試-紅師教育
發(fā)布時間：2019-02-19 15:21:561.醫(yī)療機構(gòu)配備技術(shù)人員的規(guī)定：醫(yī)療機構(gòu)必須配備依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員。非藥學(xué)技術(shù)人員不得直接從事藥劑技術(shù)工作。2.配制制劑的必備條件：醫(yī)療機構(gòu)配制制劑，必須具有能夠保證制劑質(zhì)量的設(shè)施、管理制度、檢驗儀器和衛(wèi)生條件。3.配制制劑的審批主體、程序及許可證：經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門審核同意，由省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，發(fā)給《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》。無《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》的，不得配制制劑。《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》應(yīng)當(dāng)標(biāo)明有效期，到期重新審查發(fā)證。4.配制制劑的管理(1)應(yīng)當(dāng)是本單位臨床需要而市場上沒有供應(yīng)的品種，并須經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)后方可配制。(2)配制制劑必須按照規(guī)定進行質(zhì)量檢驗;合格的，憑醫(yī)師處方在本醫(yī)療機構(gòu)使用。(3)特殊情況下，經(jīng)國務(wù)院或省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，可以在指定醫(yī)療機構(gòu)之間調(diào)劑使用。(4)不得在市場銷售。5.藥品采購、保存及調(diào)配處方的管理(1)采購：必須建立并執(zhí)行進貨檢查驗收制度，驗明藥品合格證明和其他標(biāo)識;不符合規(guī)定要求的，不得購進和使用。(2)保存：必須制定和執(zhí)行藥品保管制度，采取必要的冷藏、防凍、防潮、防蟲、防鼠等措施。(3)調(diào)配處方管理：必須經(jīng)過核對，對處方所列藥品不得擅自更改或代用。對有配伍禁忌或超劑量處方，應(yīng)拒絕調(diào)配;必要時經(jīng)醫(yī)師更正或重新簽字，方可調(diào)配。
