藥物與作用靶標(biāo)結(jié)合分為共價(jià)鍵與非共價(jià)鍵兩大類。非共價(jià)鍵還又分為離子鍵(鹽鍵)，氫鍵，偶極結(jié)合，電荷轉(zhuǎn)移物，疏水性相互作用，范德華力和金屬離子絡(luò)合物。其鍵合的方式不是絕對(duì)的，藥物和受體一般是多種鍵合方式結(jié)合。
先從大類別來(lái)看
1.共價(jià)鍵：是一種不可逆的結(jié)合方式，像鋼筋一樣，除非特殊的情況否則不會(huì)斷裂。并且是所有的鍵合方式中最強(qiáng)的。一般發(fā)生共價(jià)鍵的藥物是烷化劑類的抗腫瘤藥物(環(huán)磷酰胺，美沙侖)對(duì)DNA中鳥嘌呤堿基產(chǎn)生共價(jià)鍵，β-內(nèi)酰胺類抗生素類藥物和拉唑類抗?jié)兯幬镞@三類。其中后兩類是2020年新增的內(nèi)容要掌握。
2.非共價(jià)鍵：所有的非共價(jià)鍵都是可逆的鍵合方式。
(1)離子鍵(鹽鍵)：藥物中正離子與受體中負(fù)離子發(fā)生的鍵合。帶有叔胺結(jié)構(gòu)強(qiáng)堿性基團(tuán)，比如去甲腎上腺素與β腎上腺素。還有帶有季胺結(jié)構(gòu)藥物，擬膽堿藥物氯貝膽堿與M膽堿受體。
(2)氫鍵：是最常見最基本的鍵合形式。藥物中有O、N、S、F、CL這些原子容易與受體發(fā)生氫鍵鍵合。如磺酰胺類利尿藥與碳酸酐酶。
(3)偶極作用：該鍵合可以分為偶極-偶極和離子-偶極兩類。偶極是碳原子和N、O、S、鹵素成鍵，引起電荷不均勻，產(chǎn)生電偶極。常見發(fā)生偶極作用的基團(tuán)有酰胺、酯、酮等集團(tuán)，藥物與生物大分子時(shí)，藥物可能是偶極或者離子兩種類型和生物大分子中的偶極基團(tuán)發(fā)生偶極作用。如美沙酮與阿片受體結(jié)合。
(4) 電荷轉(zhuǎn)移復(fù)合物：這個(gè)鍵合方式只要記住例子，抗瘧藥氯喹可插入到瘧原蟲的DNA堿基中。
(5)范德華力：只要記住該鍵合方式是所有鍵合方式中最弱的一個(gè)。
(6)金屬離子絡(luò)合物：抗腫瘤藥物中的鉑金屬絡(luò)合物和二巰基丙醇可作為銻、砷、汞的解毒劑。
【單選題】
1.下列鍵能最強(qiáng)的是
A.共價(jià)鍵 B.離子-偶極和偶極-偶極
C.范德華力 D.氫鍵
E.電荷轉(zhuǎn)移復(fù)合物
【答案】C。
2.抗瘧藥氯喹和生物大分子會(huì)產(chǎn)生鍵合方式
A.共價(jià)鍵 B.離子-偶極和偶極-偶極
C.范德華力 D.電荷轉(zhuǎn)移復(fù)合物
E.氫鍵
【答案】C。
相關(guān)鏈接：
2、2023年軍隊(duì)文職人員公開招考報(bào)考指南
