軍隊文職人員化學考試大綱_軍隊文職考試

解放軍文職招聘考試(化學、應化類專業(yè))教學大綱-解放軍文職人員招聘-軍隊文職考試-紅師教育

發(fā)布時間：2017-06-24 20:10:47《有機化學（I）》(化學、應化類專業(yè))教學大綱一、課程基本信息課程名稱(中、英文): 有機化學(Ⅰ)-1[Organic Chemistry(Ⅰ)-1]有機化學(Ⅰ)-2[Organic Chemistry(Ⅰ)-2]課程號(代碼): 20308730,20308630課程類別: 類級平臺課程，必修課學時：４８ｘ２ 學分：３ｘ２先修課程：《無機化學》、《分析化學》基本面向：化學專業(yè)、應用化學專業(yè)二、教學目的及要求化學，應用化學和材料化學專業(yè)的學生，在學完《高等數(shù)學》、《普通物理》、《無機化學》、《分析化學》等前置課程的基本理論知識后，進入有機化學的學習。該課程要求學生系統(tǒng)地、扎實地掌握有機化學的基本原理和基本規(guī)律，為后續(xù)課程的學習、繼續(xù)深造以及將來解決有機化學中的問題、奠定必要而堅實的基礎(chǔ)，同時能進一步加強解決問題和分析問題能力的培養(yǎng)。在學習該課程時學生要著重掌握各類有機化合物的結(jié)構(gòu)、命名、物理性質(zhì)、光譜性質(zhì)、常用制備方法和用途，尤其是著重掌握各類有機化合物的結(jié)構(gòu)特征和關(guān)鍵反應，把握規(guī)律、抓住機理、將官能團互相轉(zhuǎn)變的方法和碳碳鍵的形成與斷裂的方法形成互聯(lián)網(wǎng)絡，同時專注有機化學中的立體化學問題，才能達到有機化學的教學之目的。三、教學內(nèi)容1 緒論（４學時）基本要求：一、了解有機化學的發(fā)展史、主要任務和學習方法；二、了解有機化合物的基本特點、分類和反應類型；三、了解共價健的本質(zhì)，掌握共價健的屬性，熟悉利用鍵能數(shù)據(jù)推算反應的焓變；四、掌握下述名詞術(shù)語：有機化學；同分異構(gòu)現(xiàn)象；分子間作用力；Van der walls力；官能團1-1 有機化學的由來和發(fā)展1-2 有機化合物的特點：分子結(jié)構(gòu)和組成（同分異構(gòu)現(xiàn)象，結(jié)構(gòu)的表示方法）；理化性質(zhì)1-3 共價鍵的鍵參數(shù)：鍵能、鍵長、鍵角；鍵的極性與誘導效應；鍵的可極化性1-4 共價鍵的斷裂方式與有機反應的類型1-5 有機化合物的分類1-6 學習有機化學的目的和學習方法2 烷烴（４學時）基本要求：一、掌握構(gòu)象的表示方法和典型的構(gòu)象ap, sp, sc, ac的穩(wěn)定性分析；二、了解飽和碳原子的sp3雜化軌道與烷基自由基的sp2雜化軌道的形成與構(gòu)型；三、著重掌握烷烴的自由基取代反應（鹵代反應）的基本規(guī)律（區(qū)域選擇性）和反應機理（自由基反應），了解烷烴的物理性質(zhì)。四、弄清下列概念：同系列與同分異構(gòu)；構(gòu)造異構(gòu)與鏈異構(gòu)；T.S與活潑中間體；扭轉(zhuǎn)張力與Van der Walls張力；Newman投影式與透視式；活性與選擇性2-1 烷烴的同系列與同分異構(gòu)現(xiàn)象（鍵異構(gòu)）2-2 烷烴和命名：習慣命名；系統(tǒng)命名（采用1980年中國化學會有機化學命名原則）衍生物命名與俗名2-3 烷烴的結(jié)構(gòu)：CH4的正四面體結(jié)構(gòu)與sp3雜化軌道；烷烴的構(gòu)象2-4 烷烴的物理性質(zhì)2-5 烷烴的反應：烷烴的鹵代反應（CH4的氯代反應及自由基反應歷程）；烷烴鹵代及活性；鹵代反應中鹵素的活性與選擇性；鹵代反應的T.S；氧化反應（燃燒與部分氧化）；裂化（解）反應。2-6 烷烴自由基的立體化學（sp2雜化）3 立體化學-對映異構(gòu)（６學時）基本要求：一、掌握對稱因素與手性的關(guān)系；二、掌握Fischer投影式的書寫規(guī)則，并能熟練地掌握R/S的命名法，正確地判斷手性中心的構(gòu)型和各種構(gòu)型式的相互轉(zhuǎn)變；三、弄清下列概念：對映異構(gòu)體和非對映異構(gòu)體；手性和旋光性；旋光度與比旋光度；內(nèi)消旋體和外消旋體；手性與對稱因素，手性中心與手性分子；赤式與蘇式；外消旋化與內(nèi)消旋化3-1 手性現(xiàn)象3-2 平面偏振光與物質(zhì)的光活性：平面偏振光；物質(zhì)的光活性；旋光度與比旋光度3-3 手性與對稱因素（對稱面、心、軸，更迭對稱軸）3-4 手性分子構(gòu)型表示方法與命名結(jié)構(gòu)表示法（透視式與投影式）命名（R、S，赤式與蘇式，次序規(guī)則）3-5 含兩個手性碳原子的化合物3-6 含三個手性碳原子的化合物3-7 其它手性分子4 烯烴與環(huán)烷烴（９學時）基本要求：一、掌握烯烴和環(huán)烷烴的順、反異構(gòu)現(xiàn)象和E/Z命名法；二、掌握烯烴的各類反應，重點掌握其反應規(guī)律及離子型親電加成反應的歷程；三、了解環(huán)烷烴的性質(zhì)和構(gòu)象，掌握環(huán)丙烷和環(huán)已烷的構(gòu)象及其理論解釋；四、掌握下述概念：Markovnikov規(guī)則與過氧化物效應；立體選擇性反應與立體與一性反應；親電劑；親電反應；氫化熱與燃燒熱；Baeyer張力；船式與椅式構(gòu)象；掌握醇脫水和鹵代烴脫HX制烯方法4-1 烯的結(jié)構(gòu)4-2 烯烴的異構(gòu)與命名：烯烴的異構(gòu)（位置、順反異構(gòu)）；命名（Z、E命名法）4-3 烯烴的物理性質(zhì)4-4 烯烴的化學反應；烯烴與鹵素的加成反應與親電加成反應的歷程[立體選擇性]與立體專一性；烯烴與無機酸的親電加成反應（Markovnikov規(guī)則）；烯烴與H2O的反應；烯烴與HOX的反應；烯烴的聚合反應；硼氫化一氧化反應；溶劑汞化一去汞化反應；烯烴的還原與氧化反應；烯烴的自由基加成反應；烯烴的 -H反應4-5 烯烴的制備；醇脫水（Saytzev規(guī)律）和鹵代烴脫HX（Hofmann規(guī)律）4-6 環(huán)烷烴的分類、異構(gòu)與命名4-7 環(huán)烷烴的物理性質(zhì)4-8 環(huán)烷烴的化學反應4-9 拜爾張力學說與近代觀點4-10 環(huán)烷烴的構(gòu)象（環(huán)丙烷、環(huán)己烷及其衍生物、十氫萘）5 炔烴與二烯烴（６學時）基本要求：一、掌握炔烴的親電加成反應、氧化還原和炔氫的反應，了解親核加成、聚合反應等；二、掌握共軛二烯的親電加成反應規(guī)律和共軛二烯的Diels-Alder反應；三、掌握下述概念：共軛效應與誘導效應；雙烯組分與親雙烯組分；乙烯基化反應與乙炔基化反應；速度控制與平衡控制；1，2-加成與共軛加成5-1 炔烴的結(jié)構(gòu)、異構(gòu)和命名5-2 炔烴的化學反應：加成反應（親電加成）；炔烴與含活潑氫化物反應（親核加成、乙烯基化）；氧化與還原反應（Lindlar催化劑）；炔氫的反應（酸性、親核取代、乙炔基化反應）；乙炔的聚合反應5-3 炔烴的制備5-4 二烯烴的分類與多烯烴的命名5-5 共軛二烯烴的結(jié)構(gòu)與 、 共軛效應5-6 其它類型的共軛效應（P- 、P-P、 - 、 -P）5-7 共軛二烯烴的反應：與H2和HX的反應（動力學和熱力學控制反應）加H2；游離基加成反應；Diels-Alder反應；聚合反應5-8 共軛二烯烴的制備5-9 丙二烯的結(jié)構(gòu)6 芳烴（８學時）基本要求：一、掌握苯系芳烴的親電取代反應類型（鹵代；硝化；磺化；付一克烷化與?；?、歷程和定位規(guī)則，能充分利用電子效應和共振論來解釋其規(guī)律；二、掌握側(cè)鏈上的氧化與鹵代反應規(guī)律，了解芳環(huán)被催化氫化，催化氧化，Birch還原的規(guī)律；三、掌握萘及一取代萘的親電取代反應和蒽、菲的特性；四、掌握下述概念和人名反應：共振論和Kekule結(jié)構(gòu)；活化基與鈍化基；o,p-位定位基與m-位定位基；同位素效應；空間效應Friedel-Crafts烷化和?；籆lemensen還原；Haworth合成法6-1 芳烴的分類和命名6-2 苯的結(jié)構(gòu)：苯的特性與Kekule結(jié)構(gòu)；苯結(jié)構(gòu)的描述（MO和共振論）6-3 苯系芳烴的親電取代反應的反應歷程：鹵代；硝化；磺化；付一克烷化與?；?-4 芳環(huán)上的親電取代反應的定位規(guī)則及其應用：定位規(guī)律及理論解釋；苯二元取代物再取代的定位規(guī)律；定位規(guī)律的應用6-5 氧化與還原（苯環(huán)上氧化，側(cè)鏈氧化，Birch還原）6-6 游離基反應（環(huán)的加成，側(cè)鏈鹵代）6-7萘的結(jié)構(gòu)與衍生物的命名6-8萘的化學反應；親電取代（定位規(guī)則）；氧化與還原6-9致癌烴7 鹵代烴（８學時）基本要求：一、重點掌握鹵代烴的三類反應：親核取代、消去反應與活潑金屬的反應以及前兩類反應的極端歷程的描述和特征（動力學特征、立體化學特征等）；二、掌握影響SN1，SN2，E1，E2歷程的影響因素及其規(guī)律（判斷反應的歷程）；三、熟練掌握消去反應的規(guī)律 Saytzev烯和Hofman烯；四、熟練掌握Grignard試劑的制備和應用，了解RLi，R2CuLi，RNa等的形成與應用；五、掌握下述概念：親核劑；溶劑解；氫解；Walden轉(zhuǎn)化；兩可離子；鄰基參與與鄰位促進7-1 鹵代烴的分類、異構(gòu)與命名7-2 鹵代烴的親核取代反應：碳親核劑的反應；氧親核劑的反應；氯親核劑的反應硫親核劑的反應；鹵親核劑的反應7-3 鹵代烷SN反應的歷程和立體化學（SN1、SN2）7-4 影響SN反應的因素：R的結(jié)構(gòu)；L離去基團；Nu的親核性；溶劑7-5 芳鹵的SN反應（Meisenheimer絡合物，苯炔歷程）7-6 鹵代烴的消去反應： -消去的歷程（E1，E2，E1cb）影響因素；定向規(guī)律7-7 鹵代烷與金屬的反應：格氏試劑及其反應；類格氏試劑及其反應7-8 鹵代烴的還原7-9 多鹵代烴與 -消去反應7-10 分子內(nèi)的SN反應與鄰基參與8 醇、酚、醚（８學時）基本要求：一、了解醇、酚、醚的結(jié)構(gòu)的共性、命名與物理性質(zhì)及一些主要合成法；二、掌握醇的親核取代反應和消去反應的規(guī)律，了解醇氧化和掌握鄰二醇的特性；三、掌握不對稱醚的醚鍵斷裂規(guī)律和酸堿作用下的環(huán)醚開環(huán)規(guī)律；四、掌握酚的的反應和制備方法；五、弄清下述試劑與反應的體質(zhì)：Lucas試劑；Sarett試劑；Reimer-Tiemann反應；Kolbe反應；Oppenmer氧化法；Williamenson醚合成；Pinacol重排；Wagner-meerwein重排；Fries重排8-1 醇的分類和命名8-2 醇的物理性質(zhì)8-3 醇的化學性質(zhì)：酸性、堿性、親核性（與R-X反應，與ROH反應，與RCOOH反應，與TsCl和無機酰鹵反應，與CS2反應）與無機酸反應；醇的氧化8-4 鄰二醇的特性（氧化與重排）8-5 醇的制備8-6 酚的結(jié)構(gòu)、反應與合成；反應（酸性，氧上的烷化與?；?，顯色反應，芳環(huán)上的反應，氧化與還原，制備（磺化法氯苯水解法、異丙苯法等）8-7 醚：鏈醚（命名，反應）；環(huán)醚；冠醚8-8 硫醇、硫酚和硫醚：命名；物理性質(zhì)；化學性質(zhì)9 醛、酮、醌（８學時）基本要求：一、重點掌握羧基上的各種親核加成反應的規(guī)律及歷程，注意Cram規(guī)則的立體化學問題；二、掌握醛、酮的 -H的反應歷程；三、了解插烯原理，掌握 、 -不飽和醛酮的共軛加成規(guī)律及意義；四、搞清下列名稱反應：Aldol反應；Claisen-Schmidt縮合；Mamich反應；Wittig反應；Baeyer-Villiger反應；Wolff-Kisher-黃鳴龍反應；Michael反應；Robinson反應；Cannizzaro反應9-1 醛酮的分類與命名9-2 醛酮的結(jié)構(gòu)與反應：羰基上的親核加成反應 加HCN、NaHSO3，有機金屬化合物，H2O，LiAlH4，NaBH4，PCl5等和立體化學；與氨及氨衍生物的反應（肟、腙、縮氨脲），與醇的加成縮合反應 半縮醛（酮）、縮醛（酮）的生成，醛（酮）的Wittig反應、Mannich反應、安息香縮合；醛酮 -H的反應：酮-烯醇互變，鹵代與鹵仿反應，aldol反應；氧化與還原：醛酮的一般氧化，Baeyer-Villiger氧化和Riley氧化；Cannizzaro反應；還原成醇（催化氫化和金屬氫化物和金屬還原）；還原成烴基（Clemensen還原，Wolff-Kisher-黃鳴龍還原）9-3 醛、酮、的制備9-4 醛、酮的幾個代表化合物9-5 插烯原理與共軛加成9-6 醌的結(jié)構(gòu)與特性10 羧酸及其衍生物（９學時）基本要求：一、重點掌握羧酸及其衍生物羰基碳上的親核取代反應，熟悉它們之間的衍變關(guān)系和反應歷程；二、了解羧酸的結(jié)構(gòu)對酸性的影響，羧酸的脫酸與還原反應；三、掌握酯和羧酸的 -H的反應和歷程，了解酯的熱消去反應和酰胺的一些特殊反應；四、熟悉 -丁酮酸酯與丙二酸二乙酯的合成法，同時掌握 -酮酸酯及其類似物的互變異構(gòu)現(xiàn)象及其影響因素；五、鹵代酸、酚酸、醇酸、乙烯酮的特性作適當?shù)牧私猓涣?、掌握Hell-Volhavd-Zelinsky反應；Perkinr反應；Claisen縮合；Hofmann降解；Darzen反應；Reformatsky反應； -丁酮酸酯和丙二酸二乙酯合成法10-1 概述：羧酸的分類與命名；羧酸的結(jié)構(gòu)與性能10-2 羧酸的反應：羧基中氫的反應（酸性、影響酸性的結(jié)構(gòu)因素）；羰基碳上的反應（酯化反應、酰鹵的形成、酰胺的形成，貝克曼重排、酸酐的生成）；脫羧反應；羧酸的還原反應（有機金屬化合物反應）；羧酸的 -H的反應（Hell-Volhavd-Zelinsky反應）10-3 羧酸的制備10-4 羧酸衍生物的命名和結(jié)構(gòu)與性能10-5 羧酸衍生物的化學反應：?；忌系腟N反應；與有機金屬化合物的反應；還原反應； -H的反應（酰鹵 -H反應；酸酐 -H的反應，Perkinr反應；酯的 -H的反應，Claisen縮合）；酯的熱消去反應；酰胺的特殊反應，如Hofmann降解10-6 乙烯酮10-7 取代酸：鹵代酸的特性（Darzen反應，Reformatsky反應）；醇酸特性；酚酸的性質(zhì)與制備方法；羧基酸的特性10-8 -丁酮酸酯和丙二酸二乙酯在合成上的應用11 含氮化合物（７學時）基本要求：一、重點掌握胺類的堿性規(guī)律，氮上的取代反應和與HNO2及TsCl／NaOH的反應（Hinsberg分胺法），了解叔胺氮上的氧化反應及其氧化產(chǎn)物在合成上的應用（Cope反應）；二、重點掌握芳香重氮鹽的生成及其在合成上的應用，如Sandmeger反應和偶聯(lián)反應等；三、掌握烯胺和季胺化合物的反應（重點Hofmann徹底甲基化反應）；四、掌握硝基化合物的還原反應，尤其是芳香族硝基化合物不同程度還原在有機合成上的意義；五、掌握胺的各種制備方法，如還原胺化法與Gabriel合成法等；六、了解重氮甲烷與氮烯的結(jié)構(gòu)與應用。11-1 胺的分類、命名和物理性質(zhì)11-2 胺的結(jié)構(gòu)與反應：結(jié)構(gòu)（堿性、親核性；與HNO2反應；氧化）11-3 芳胺環(huán)上的反應（鹵代、硝化、磺化）11-4 烯胺的合成與反應11-5 季胺鹽與季胺堿11-6 胺的制備：硝基、腈、酰胺、肟等化合物的還原；羧基還原胺化；氨或胺的羥化；特殊的伯胺合成法（Hofmann降解、Gabriel合成法）11-7 芳香重氮鹽的結(jié)構(gòu)與反應：結(jié)構(gòu)；反應（脫氮、Sandmeger反應等，不脫氮反應，偶聯(lián)等）11-8 重氮甲烷與碳烯的結(jié)構(gòu)和反應：重氮甲烷的結(jié)構(gòu)和反應：碳烯的結(jié)構(gòu)和反應11-9 硝基化合物的結(jié)構(gòu)和反應：結(jié)構(gòu)；反應（還原、縮合等）11-10 分子結(jié)構(gòu)與顏色12 有機化合物的光譜性質(zhì)（４學時）基本要求：一、了解MS、IR、NMR波譜的基本原理；二、掌握主要類型有機化合物的波譜特征，能夠用于不太復雜的有機化合物的結(jié)構(gòu)測定與鑒定，其中：（1）MS要求掌握M+和碎片離子的識別，對各類有機化合物的開裂規(guī)律有總體了解；（2）IR要求掌握一些典型基團的特征吸收峰及影響峰位的因素；（3）NMR要求掌握化學位移 、偶合常數(shù)J與分子結(jié)構(gòu)的關(guān)系。12-1 IR與有機分子結(jié)構(gòu)：概述（IR形成、IR表示方法，化學鍵振動類型與規(guī)律）；影響峰強度的因素；IR譜應用舉例12-2 1H-NMR與有機分子結(jié)構(gòu)：基本原理；化學位移；化學位移與分子結(jié)構(gòu)；自旋偶合與自旋裂分；NMR的應用舉例12-3 MS與有機分子結(jié)構(gòu)：概述（MS的產(chǎn)生與IR表示方法）M+與碎片（M+的形成與識別，M+強度與結(jié)構(gòu)等）；MS的應用舉例13 非苯芳香族化合物（４學時）基本要求：一、掌握Huckel規(guī)律與芳香性判斷，了解幾個典型的芳香族化合物的結(jié)構(gòu)；二、熟悉簡單雜環(huán)化合物的類型與命名；三、主要掌握五元和六元雜環(huán)中的呋喃、吡咯、噻吩、吡啶化合物的結(jié)構(gòu)與性能；四、了解五元雜環(huán)化合物的制備及其衍生物的反應；六、了解以吲哚、喹啉為代表的稠雜環(huán)的結(jié)構(gòu)與性能，并對某些天然含雜環(huán)有機化合物有一定的了解。13-1 含碳環(huán)的非苯芳香族化合物：芳香性的條件（Huckel規(guī)則）；幾個典型碳環(huán)非苯芳香族化合物（環(huán)丙烯正離子，環(huán)戊二烯負離子，環(huán)庚三烯正離子，籃烴，杯烯、輪烯）13-2 芳香雜環(huán)化合物：雜環(huán)化合物的分類和命名；含一個雜原子的五元雜環(huán)體系的結(jié)構(gòu)與反應（呋喃、吡啶、噻吩的結(jié)構(gòu)、反應及制備，呋喃和吡咯衍生物）；含一個雜原子的六元環(huán)化合物 吡啶及其衍生物（結(jié)構(gòu)與性能，吡啶的化學反應、吡啶及其取代吡啶的合成）；稠雜環(huán)（吲哚、喹啉）14 碳水化合物（４學時）基本要求：一、了解單糖的結(jié)構(gòu)與性能，熟悉成苷與成脎等反應；二、掌握以葡萄糖為代表的單糖結(jié)構(gòu)的表示法（Fischer式，Haworth式和構(gòu)象式）及D/L命名法；三、學習以葡萄糖為代表的單糖結(jié)構(gòu)表征的推論方法和幾個典型的雙糖的結(jié)構(gòu)以及推導方法；四、掌握下述概念：變旋光作用；正位異構(gòu)體（ 、 ）；差向異構(gòu)體；轉(zhuǎn)化糖和還原糖14-1 碳水化合物的定義和分類14-2 單糖：命名；結(jié)構(gòu)（葡萄糖的構(gòu)造、構(gòu)型、構(gòu)象）；反應（或苷、成脎、氧化、醛糖的遞升和遞降）14-3 雙糖：麥芽糖；纖維二糖；乳糖；蔗糖14-4 多糖：淀粉；纖維素15 氨基酸、肽和蛋白質(zhì)（４學時）基本要求：一、了解 -氨基酸的結(jié)構(gòu)與共性（物性和化性）；二、掌握氨基酸的幾種典型的合成方法；三、了解肽的命名和結(jié)構(gòu)特征，肽的合成和保護基的應用，肽的結(jié)構(gòu)測定方法（端基分析法）。15-1 概述15-2 氨基酸：分類與命名；結(jié)構(gòu)與物性（PI）；反應；合成15-3 肽：結(jié)構(gòu)與命名；結(jié)構(gòu)測定；合成15-4 蛋白質(zhì)（四級結(jié)構(gòu)）16 周環(huán)反應（４學時）基本要求：一、了解周環(huán)反應的特點及理論；二、掌握前線軌道理論的基本思想，能熟練地描述HOMO和LUMO；三、掌握三類周環(huán)反應的選擇規(guī)律，能預言反應的進程。16-1 概述（特點和分類）16-2 電環(huán)化反應：4n 電子體系；[4n+2] 電子體系16-3 環(huán)加成體系：[2+2]環(huán)加成；[4n+2] 電子環(huán)加成；1.3-偶極加成；鉗合反應16-4 -遷移；[I.J] -遷移（氫原子參加，碳原子參加）；[3.3] -遷移（Cope重排，Claisen重排）《有機化學基礎(chǔ)》（第二版），藍仲薇，李瑛，陳華，肖友發(fā)主編，海洋出版社，200４，北京。五、主要參考書：1、邢其毅、徐瑞秋、周政、裴偉偉，《基礎(chǔ)有機化學》第二版，上、下冊，高等教育出版社，2003，北京。2、L. G. Wade Jr，Organic Chemstry(5 th Ed), Pearson Education Inc, 2003.3、胡宏紋主編，《有機化學》第二版，上、下冊，高等教育出版社，1990，北京。4、R.T.莫里森 、 R. N. 博伊德，《有機化學》第二版，上、下冊，科學出版社，1992，北京。六、成績評定期末考試占總成績的60%期中考試占總成績的20%平時成績占總成績的20%

解放軍文職招聘考試《有機化學-Ⅲ》教學大綱2-解放軍文職人員招聘-軍隊文職考試-紅師教育

發(fā)布時間：2017-06-24 20:10:16《有機化學-Ⅲ》教學大綱(一)、課程基本信息課程名稱(中、英文): 有機化學-Ⅲ[Organic Chemistry-Ⅲ]課程號(代碼)：20327250課程類別: 類級平臺課程，必修課學時：80 學分：5先修課程：《無機化學》、《分析化學》基本面向：醫(yī)學檢驗專業(yè)(二)、教學目的及要求有機化學是醫(yī)學類、生物類專業(yè)的一門基礎(chǔ)課程，其主要任務是通過本課程的學習，使學生了解和掌握與醫(yī)學有關(guān)的有機化學基本知識、基本原理及基本實驗技能，了解這些知識、理論和技能在醫(yī)學上的應用，提高分析和解決化學實際問題的能力。為學習后續(xù)生物化學、藥理學等課程打下基礎(chǔ)。通過學習逐步熟悉有機化學的英文專業(yè)單詞。(三)、教學內(nèi)容第一章 緒論( 2學時)1 有機化合物的概念和有機化學的研究對象。2 有機化合物結(jié)構(gòu)：共價鍵理論，碳原子三種雜化軌道類型(sp3、sp2、sp)、形狀和特點。3 有機化合物分子中的化學鍵類型( 、 鍵 )及性質(zhì)。4共價鍵的斷裂方式與有機化學反應類型。5有機化合物分類：按官能團分類和碳骨架分類。6有機酸堿理論概念。1 掌握碳原子的sp3、sp2、sp三種雜化類型及其形狀特點。2熟悉共價鍵的斷裂方式與有機化學反應類型。3了解鍵長、鍵角、鍵能的概念；價鍵的極性及分子的極性。4掌握什么叫官能團及常見官能團。5掌握共軛酸堿概念及有機化學中的運用。第二章 烷烴 ( 4學時)一、烷烴的同系列、同系物和通式。二、烷烴的命名（中英文，以后各章均同上）：系統(tǒng)命名（IUPAC命名法）和普通命名法。三、烷烴的異構(gòu)現(xiàn)象及表示法：構(gòu)造異構(gòu)和構(gòu)象異構(gòu)，鋸架式和紐曼式的書寫方法。四、烷烴的理化性質(zhì)。烷烴的穩(wěn)定性；自由基取代反應。一、重點掌握1烷烴的系統(tǒng)命名（IUPAC命名法）2sp3雜化碳原子與烷烴的分子結(jié)構(gòu)。3烷烴的化學性質(zhì)：鹵代反應及鹵代反應機理和反應熱；幾種類型氫的相對活性；自由基的相對穩(wěn)定性。二、掌握烷烴的構(gòu)象異構(gòu)：乙烷和正丁烷的構(gòu)象；構(gòu)象的表示法；紐曼投影式。三、了解普通命名法。了解生物體內(nèi)的自由基反應。第三章 烯烴 炔烴 二烯烴 (6學時)第一節(jié) 烯烴 炔烴一、烯、炔烴的結(jié)構(gòu)及 鍵的形成和特點二、異構(gòu)現(xiàn)象(構(gòu)造異構(gòu)及順反異構(gòu))，及命名法三、烯、炔烴的化學性質(zhì)1親電加成反應及反應機理，誘異效應。2氧化還原反應(氧化和催化加氫)和用途。3烯烴 -氫的鹵代反應。4炔烴碳碳叁鍵相連的酸性H反應 。第二節(jié) 二烯烴一、二烯烴的分類、命名二、共軛二烯烴的結(jié)構(gòu)三、共軛體系（ - 共軛，p- 共軛）和共軛效應四、1，3-丁二烯的化學性質(zhì)：1，2和1，4加成一、重點掌握1碳碳雙鍵、叁鍵的結(jié)構(gòu)特點。烯烴、共軛烯烴及炔烴的結(jié)構(gòu)。2烯烴、炔烴、共軛烯烴的命名。3烯烴的親電加成反應（馬氏規(guī)則）。親電加成反應機理。和影響親電加成反應的因素。4電性效應：誘導效應，共軛體系（ - 共軛，p- 共軛）和共軛效應和特點。5 共軛二烯烴的加成反應（1，4-加成反應）。二、掌握1 烯、炔的氧化還原反應5末端炔烴的反應三、了解二烯烴的結(jié)構(gòu)類型；烯炔烴的命名第四章 立體化學基礎(chǔ) (6學時)一、順反異構(gòu)現(xiàn)象；順反異構(gòu)體構(gòu)型的標記（順/反標記法和Z/E標記法 ）；理化性質(zhì)二、對映異構(gòu)現(xiàn)象：分子的手性和對映異構(gòu)體；化合物的光學活性與結(jié)構(gòu)的關(guān)系，對稱因素(對稱面、對稱中心)三、平面偏振光，旋光度，比旋光度，光學活性及其測定四、費歇爾(Fischer)投影式；對映體的命名(D/L構(gòu)型、R/S構(gòu)型命名原則)五、含兩個手性碳原子的立體異構(gòu)六、非對應體，內(nèi)消旋化合物，外消旋體及外消旋體的拆分七、化學反應中的立體化學八、順反異構(gòu)體、對映異構(gòu)體的生物學意義一、重點掌握1含碳碳雙鍵化合物的順反異構(gòu)現(xiàn)象；順反異構(gòu)體構(gòu)型的標記（次序規(guī)則，順/反標記法和Z/E標記法）2手性碳、分子的手性和對映異構(gòu)體；化合物的光學活性與結(jié)構(gòu)的關(guān)系；對稱因素（對稱面、對稱中心）3Fischer投影式；對映體的命名(D/L構(gòu)型、R/S構(gòu)型命名原則)；含兩個手性碳化合物的R/S命名。1構(gòu)象異構(gòu)和構(gòu)型異構(gòu)間的區(qū)別。2內(nèi)消旋體、外消旋體和非對映體的概念。3化學反應中的立體化學。1平面偏振光、旋光儀、旋光度、比旋光度的含義。2外消旋體的拆分3順反異構(gòu)體、對映異構(gòu)體的生物學意義。第五章 環(huán)烴 ( 6學時)第一節(jié) 脂環(huán)烴一、脂環(huán)烴的分類與命名（單環(huán)脂環(huán)烴、螺環(huán)和橋環(huán)的命名）二、脂環(huán)烴的同分異構(gòu)：構(gòu)造異構(gòu)和構(gòu)型異構(gòu)三、環(huán)烷烴的化學性質(zhì)（三、四元環(huán)的開環(huán)加成；五、六元環(huán)的取代反應）四、環(huán)烷烴的穩(wěn)定性五、環(huán)烷烴的構(gòu)象異構(gòu)1 環(huán)戊烷的構(gòu)象。2 環(huán)己烷及其衍生物的構(gòu)象。3 十氫萘的構(gòu)象。第二節(jié) 芳香烴一、苯及其同系物(一)、苯的結(jié)構(gòu)特點、同系物，同分異構(gòu)，命名。(二)、苯的化學性質(zhì)1 苯環(huán)上親電取代反應（鹵代、硝化反應、磺化反應和Friedel-Crafts反應）及反應機理2 苯環(huán)上取代基的親電取代反應活性及定位效應1)取代基的反應速率影響及定位效應。2)取代規(guī)律及其活性的解釋。3)二取代苯親電取代反應的定位規(guī)律。3 定位規(guī)律的應用。4 苯環(huán)側(cè)鏈上的氧化和苯環(huán)的加成反應。二、稠環(huán)芳烴和非苯型芳香烴（H ckel規(guī)則）(一)、稠環(huán)芳烴1萘衍生物的同分異構(gòu)和命名2萘的結(jié)構(gòu)3萘的化學性質(zhì)1)親電取代反應和定位規(guī)律2)氧化反應(二)、非苯型芳香烴（H ckel規(guī)則）一、脂環(huán)烴掌握：1 脂環(huán)烴的命名（單環(huán)脂環(huán)烴、螺環(huán)和橋環(huán)的命名）2 環(huán)己烷及其衍生物的構(gòu)型、構(gòu)象、十氫萘的構(gòu)象（椅式，直立鍵、平伏鍵）了解：環(huán)烷烴的穩(wěn)定性；三、四元環(huán)的開環(huán)反應二、芳香烴（一） 重點掌握1苯的結(jié)構(gòu)特點（環(huán)狀閉合共軛體系）2苯環(huán)上的親電取代反應（鹵代、硝化反應、磺化反應和Friedel-Crafts反應）及反應機理3苯環(huán)上取代基的定位效應及兩類定位基的特點4苯環(huán)側(cè)鏈上的氧化5萘的結(jié)構(gòu)和化學性質(zhì)（二） 掌握1H ckel規(guī)則2苯的衍生物、萘及衍生物的命名（三） 了解與醫(yī)藥學有關(guān)的環(huán)戊烷并氫化菲、致癌芳香烴的結(jié)構(gòu)。第六章 鹵代烴 (5學時)一、 鹵代烴的分類和命名二、 鹵代烴的結(jié)構(gòu)三、 鹵代烴的化學性質(zhì)：(一)、親核取代反應(二)、親核取代反應機理1 單分子親核取代反應(SN1)2雙分子親核取代反應(SN2)3影響親核的取代應反(SN)的因素：底物結(jié)構(gòu)，親核試劑，離去基團(三)、消去反應和Saytzeff規(guī)則：機理、取向、鹵代烷活性(四)、與金屬的反應：格式試劑的生成四、 親核取代反應和消除反應的關(guān)系五、 不飽和鹵烴的結(jié)構(gòu)及鹵原子活性一、重點掌握1 鹵代烴的親核取代反應（與水、氰化鈉/醇、胺、硝酸銀/醇）、消除反應和Saytzeff規(guī)則2親核取代反應機理（SN1、SN2）；影響親核取代反應的因素3消去反應及機理(E1、E2反應)4不飽和鹵烴的結(jié)構(gòu)及鹵原子活性1消除反應及其與親核取代的關(guān)系2格氏試劑的制備和應用三、了解鹵代烴的分類和命名第七章 醇、酚、醚 ( 5學時)第一節(jié) 醇一、 醇的分類與命名二、醇的物理性質(zhì)：氫鍵對沸點、溶解度的影響三、醇的結(jié)構(gòu)四、 醇的化學性質(zhì)1 氧-氫鍵斷裂的反應（與活潑堿金屬反應）2 碳氧鍵斷裂的反應（親核取代反應、脫水反應）3 與無機含氧酸反應：生成無機酸酯4 氧化和脫氫反應5鄰二醇的反應（與氫氧化銅的反應、與高碘酸的反應）五、硫醇的結(jié)構(gòu)，命名和化學性質(zhì)第二節(jié) 酚一、酚的結(jié)構(gòu)與命名二、酚的化學性質(zhì)(一)、酚羥基的反應1弱酸性與成鹽2影響酸性的因素3與三氯化鐵的顯色反應(二)、苯環(huán)上的親電取代反應（鹵代、硝化、磺化、傅－克反應）(三)、氧化反應第三節(jié) 醚一、醚的結(jié)構(gòu)與命名二、醚的化學性質(zhì)1 穩(wěn)定性2 鹽的生成3 醚鍵的斷裂4過氧化物的形成和檢查5環(huán)氧化合物的特殊性質(zhì)（開環(huán)反應）三、冠醚的結(jié)構(gòu)及命名(一)重點掌握1 醇的親核取代反應（與Lucas試劑反應，用以鑒別伯、仲、叔醇）；消去反應（失水成烯）。2 酚的弱酸性。3 鄰二醇的反應4 酚與FeCl3的顯色；芳環(huán)上的取代反應（硝化、溴代）(二)掌握1 醇、酚、醚的命名及結(jié)構(gòu)。2 醇、酚的氧化性，醇的酯化。3 環(huán)氧化物的特殊性質(zhì)(酸堿催化均易開環(huán))。(三)了解1醚的穩(wěn)定性；2醚的過氧化物的形成以及與濃的強酸形成鹽的性質(zhì)。3醫(yī)學上常見的醇、酚和醚類化合物。第八章 醛、酮、醌 ( 6學時)第一節(jié) 醛、酮一、醛、酮的命名和結(jié)構(gòu)二、醛、酮的化學性質(zhì)1 羰基的親核加成反應（與HCN、NaHSO3、H2O、ROH、氨的衍生物、Grignard試劑的加成 ）及反應機理。2 醛、酮 -碳原子上活潑氫的反應（羥醛縮合、鹵仿反應）3 醛酮的氧化與還原反應第三節(jié) 醌一、醌的結(jié)構(gòu)和命名二、醌的化學性質(zhì)(一)、醌的還原反應(二)、醌的加成反應1烯鍵的加成反應2羰基與羰基試劑的加成反應31.4－加成41.6－加成一、 重點掌握1 羰基的結(jié)構(gòu)特點。醛、酮在化學性質(zhì)上的異同。2 醛、酮的親核加成反應（與HCN、NaHSO3、ROH、氨的衍生物加成 ）及反應機理3 醛、酮 -碳原子上活潑氫的反應（鹵仿反應）4 醛酮的還原反應（用LiAlH4、NaBH4還原；羰基還原成亞甲基）5 醛酮的鑒別反應（Tollens試劑、Fehling試劑、Schiff試劑）。6 醌的結(jié)構(gòu)和化學性質(zhì)(加成反應)。二、 掌握1 醛、酮、醌的命名。2 醛酮與Grignars試劑的加成、羥醛縮合；歧化反應、催化氫化反應。3 醌的還原反應。三、 了解在醫(yī)學上常見的醛、酮、醌化合物。第九章 羧酸及其衍生物 (6學時)第一節(jié) 羧酸一、羧酸的分類和命名二、羧酸的結(jié)構(gòu)三、羧酸的化學性質(zhì)(一) 酸性與成鹽1酸性與成鹽2影響酸性因素(二) 羧酸衍生物的形成(酰鹵、酸酐、酯及酰胺的生成)(三) 脫羧反應(四) -氫的反應(五) 二元羧酸的熱分解反應第二節(jié) 羧酸衍生物一、羧酸衍生物的結(jié)構(gòu)和命名二、羧酸衍生物的化學性質(zhì)（三解反應、還原反應）三、酰胺的化學性質(zhì)（酸堿性、與亞硝酸的反應、Hofmann降解）四、酯的縮合反應五、酮式和烯醇式互變異構(gòu)現(xiàn)象1乙酰乙酸乙酯2互變異構(gòu)形成及影響平衡混合物的比例因素3酮式和酸式分解六、碳酸衍生物（脲的性質(zhì)、丙二酰脲的結(jié)構(gòu)）七、一些與醫(yī)學有關(guān)的羧酸和羧酸衍生物一 重點掌握1 羧酸及其衍生物的命名，尤其與醫(yī)學有關(guān)的一些羧酸的俗名(例如：醋酸、草酸、硬脂酸、軟脂酸、油酸、亞油酸等)。2 酸性與結(jié)構(gòu)的關(guān)系；羧酸鹽(K、Na鹽)的水溶性3 羧基上的羥基被取代生成其衍生物4 酯化反應條件和酯的結(jié)構(gòu)特點5 二元羧酸的熱分解反應4酮式和烯醇式互變異構(gòu)現(xiàn)象二 掌握1 羧酸衍生物(酰氯、酸酐、酯、酰胺)的三解反應2 碳酸衍生物（脲的性質(zhì)、縮二脲反應、丙二酰脲的結(jié)構(gòu)）三 了解羧酸的 -碳上氫的鹵代反應；酰胺的化學性質(zhì)第十章 羥基酸和酮酸 (4學時)第一節(jié) 羥基酸一、羥基酸的結(jié)構(gòu)和命名。二、羥基酸的化學性質(zhì)：1羥基酸的酸性2羥基酸受熱脫水反應3羥基酸的氧化反應4酚酸的脫酸反應。第二節(jié) 酮酸一、酮酸的命名二、酮酸的化學性質(zhì)1 酮酸的氧化反應2 酮酸的氨基化反應3酮酸還原應反和 酮酸的脫酸反應4 和 酮酸的分解反應。一、重點掌握1羥基酸和酮酸的命名。重要的羥基酸：乳酸、蘋果酸、酒石酸、檸檬酸、水楊酸及其衍生物乙酰水楊酸、對氨基水楊酸等。重要的酮酸：丙酮酸、 丁酮酸（乙酰乙酸）、 丁酮二酸（草酰乙酸）、酮體2醇酸受熱脫水反應：生成交酯、不飽和酸、內(nèi)酯3 酮酸的脫酸反應。二、掌握羥基酸的酸性； 羥基酸和酮酸的氧化反應；三、了解酚酸的脫酸反應； 酮酸的還原反應。第十一章 胺和含磷有機化合物 ( 6學時)第一節(jié) 胺一、胺的分類及命名二、胺的結(jié)構(gòu)三、化學性質(zhì)1堿性和成鹽2酰化反應和磺?；磻?與亞硝酸的反應4芳環(huán)上的取代反應(鹵代、硝化、磺化)四、重氮鹽的結(jié)構(gòu)和反應：取代反應（被羥基取代、被鹵素或氰基取代、被氫取代）和偶聯(lián)反應五、季銨鹽和季銨堿的結(jié)構(gòu)和命名第二節(jié) 有機磷化合物一、有機磷化合物的分類和命名二、磷的含氧酸及其酯三、生物體內(nèi)含磷有機物1 重點掌握胺的化學性質(zhì)：堿性、?；磻突酋；磻⑴c亞硝酸的反應及其應用、重氮鹽的反應2 掌握胺、季銨鹽和季銨堿的命名。重氮化合物的性質(zhì)及應用，有機磷化合物結(jié)構(gòu)特點和命名3 了解重要的胺及其衍生物：膽堿與乙酰膽堿的結(jié)構(gòu)；偶氮化合物的結(jié)構(gòu)，生物體內(nèi)含磷有機物第十二章 雜環(huán)化合物與生物堿 ( 5學時)第一節(jié) 雜環(huán)化合物一、雜環(huán)化合物的定義、分類、命名二、五元雜環(huán)化合物的結(jié)構(gòu)和化學性質(zhì)(酸堿性、親電取代反應)三、六元雜環(huán)化合物的結(jié)構(gòu)和化學性質(zhì)(堿性和親核性，環(huán)上親電取代反應性質(zhì)，氧化和還原反應)第二節(jié) 生物堿一、生物堿的基本概念及分類二、生物堿的一般性質(zhì)及提取方法三、重要的生物堿一、重點掌握1 基本雜環(huán)母核的命名。重要的雜環(huán)及其衍生物：咪唑、組胺、煙酸、煙酰胺、異煙肼、胞嘧啶、尿嘧啶、胸腺嘧啶、吲哚、喹啉、腺嘌呤、鳥嘌呤、尿酸2 五元雜環(huán)化合物的代表物吡咯的結(jié)構(gòu)與化學性質(zhì)（親電取代反應、酸堿性）4 六元雜環(huán)化合物的代表物吡啶的結(jié)構(gòu)與化學性質(zhì)（堿性、親電取代反應、環(huán)的穩(wěn)定性）二、掌握雜環(huán)化合物的分類。1重要的五元、六元環(huán)衍生物（卟吩、血紅素、葉綠素、青霉素、維生素PP、維生素B等）。2生物堿的基本概念及重要的生物堿（麻黃堿、顛茄堿、黃連素、嗎啡堿）第十三章 脂類 ( 3學時)第一節(jié) 油脂一、油酯的組成、結(jié)構(gòu)和性質(zhì)二、油酯中高級脂肪酸的結(jié)構(gòu)三、油酯的水解和皂化反應、加成第二節(jié) 磷脂磷脂的結(jié)構(gòu)和重要的化合物；磷脂的生物學意義一、重點掌握油脂的組成、結(jié)構(gòu)、水解和皂化反應。二、掌握卵磷脂、腦磷脂和神經(jīng)磷脂的組成和結(jié)構(gòu)特點。三 了解磷脂在生物體中的作用。第十四章 糖類 ( 6學時)第一節(jié) 單糖一、單糖的開鏈結(jié)構(gòu)和構(gòu)型二、單糖的環(huán)狀結(jié)構(gòu)和變旋光現(xiàn)象三、單糖的化學性質(zhì)1 在弱堿溶液中的互變異構(gòu)反應（差向異構(gòu)化）2 氧化反應1)與弱氧化劑的反應(還原糖，非還原糖)2)與溴水的反應(醛、酮糖)3)與稀硝酸的反應4)與高碘酸的反應3 還原反應4 成苷的反應5 成酯的反應6 成脎的反應7 酸性條件下的脫水四、二糖：還原性二糖與非還原性二糖的結(jié)構(gòu)特點、還原性與非還原性二糖化學性質(zhì)上的差異五、多糖：淀粉、纖維素、糖原、粘多糖、右旋糖酐的結(jié)構(gòu)一、重點掌握1 葡萄糖的結(jié)構(gòu)（開鏈式和哈沃斯式）、構(gòu)型(D、L構(gòu)型)和命名2 單糖的變旋光性質(zhì)3 單糖在弱堿溶液中的互變異構(gòu)反應（差向異構(gòu)化）、成苷反應、成脎反應和氧化反應4 還原性二糖與非還原性二糖的結(jié)構(gòu)特點（糖苷鍵）1 還原性和非還原性二糖在化學性質(zhì)上的差異(乳糖、蔗糖、麥芽糖和纖維二糖)2 重要的單糖及其衍生物：葡萄糖、果糖、核糖、脫氧核糖、半乳糖1 糖的定義和分類(單糖、低聚糖、多糖)2 多糖：淀粉、糖原與纖維素在結(jié)構(gòu)上的差異；糖原、粘多糖、右旋糖酐的生理功能第十五章 氨基酸和蛋白質(zhì) ( 6學時)第一節(jié) 氨基酸一、氨基酸的結(jié)構(gòu)、分類和命名二、氨基酸的化學性質(zhì)1 兩性電離和等電點2 顯色反應3 脫羧反應4 生成肽的反應第二節(jié) 肽一、肽鍵的結(jié)構(gòu)特點、命名二、肽鏈的結(jié)構(gòu)測定1端基分析(N-端，C-端分析)2部分水解第三節(jié) 蛋白質(zhì)一、蛋白質(zhì)的組成和結(jié)構(gòu)（一級結(jié)構(gòu)、高級結(jié)構(gòu)）二、蛋白質(zhì)的化學性質(zhì)1膠體性質(zhì)2兩性電離和等電點3沉淀與變性4顏色反應一、重點掌握1 氨基酸的結(jié)構(gòu)特點、L構(gòu)型和命名。2 氨基酸的化學性質(zhì)：兩性電離和等電點、生成肽的反應3 肽的結(jié)構(gòu)特點（肽鍵）4 蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)：一級結(jié)構(gòu)、二級結(jié)構(gòu)（ 螺旋， 折疊， 轉(zhuǎn)角和無規(guī)則卷曲）5 蛋白質(zhì)的化學性質(zhì)：兩性電離和等電點顏色反應（與茚三酮的顯色反應、縮二脲反應）1氨基酸的脫羧反應、與茚三酮的顯色反應2蛋白質(zhì)的膠體性質(zhì)、沉淀與變性3肽的命名三、了解必需氨基酸；重要的肽類：谷胱甘肽第十七章 萜類和甾族化合物 ( 4學時)第一節(jié) 萜類一、萜類的結(jié)構(gòu)和分類1異戊二烯規(guī)律2萜類的分類二、重要的萜類化合物1鏈狀單萜2環(huán)狀單萜1)單環(huán)單萜 2)雙環(huán)單萜(基本骨架和命名)第二節(jié) 甾族化合物一、基本骨架編號和命名二、構(gòu)型和構(gòu)象：碳骨架的構(gòu)型和甾族化合物的構(gòu)象三、生物體內(nèi)重要的甾族化合物一、重點掌握甾族化合物基本骨架和命名二、掌握萜類的結(jié)構(gòu)和分類；甾族化合物構(gòu)型和構(gòu)象三、了解重要的萜類化合物（薄荷醇、葉綠醇、維生素A、 -胡蘿卜素等）；生物體內(nèi)重要的甾族化合物（膽固醇、維生素D、膽酸、甾體激素等）(四)、教材《有機化學》，陳洪超主編，高等教育出版社，2001年。(五)、主要參考資料1．徐景達主編 ，有機化學（三、四版），北京：人民衛(wèi)生出版社。2．倪沛洲主編 ，有機化學（四版），北京：人民衛(wèi)生出版社，1999。3．汪小蘭主編 ，有機化學（三版），北京：高等教育出版社，1997。4．邢其毅，徐瑞秋，周政編 ，有機化學，北京：高等教育出版社，1987。5．姚新生，陳英杰等編，有機化合物波普分析，北京：人民衛(wèi)生出版社, 1981。6．陸國元主編 ，有機化學， 南京大學出版社，2000。7．徐壽昌主編 ，有機化學（二版），北京：高等教育出版社，1994。8．東北師范大學等五校合編 ，有機化學（二版），北京：高等教育出版社，1984。9．徐積功編 ，有機化學基礎(chǔ) ，北京：高等教育出版社，1986。10．周愛儒主編 ，生物化學（五版），北京：人民衛(wèi)生出版社，2000。(六)、成績評定期末考試占總成績的55%期中考試占總成績的20%平時成績占總成績的25%

2019年解放軍文職招聘考試外科護理重要知識點：手術(shù)器械物品的消毒滅菌之化學消毒滅菌法（2）-解放軍文職人員招聘-軍隊文職考試-紅師教育

2019年解放軍文職招聘考試外科護理重要知識點：手術(shù)器械物品的消毒滅菌之化學消毒滅菌法（2）發(fā)布時間：2019-02-18 21:25:11一.化學消毒劑的使用原則1.結(jié)合物品的性能及不同微生物的特性，選擇合適的消毒劑。2.對于消毒劑的有效濃度、消毒時間及使用方法需嚴格掌握。3.使用新鮮配制的消毒液，并存放在無菌容器中。定期更換，易揮發(fā)的消毒液要加蓋，定期檢測，保持有效濃度。二.化學消毒劑的使用方法1.浸泡法需要消毒的物品浸沒在消毒溶液中的方法。按不同被消毒物品和消毒液的種類，確定消毒溶液濃度與浸泡時間。浸泡前將被消毒物品洗凈擦干，浸沒在消毒液內(nèi)。浸泡中途添加物品，需重新計時。器械使用前用無菌生理鹽水沖凈，避免消毒劑刺激人體組織。2.擦拭法選用易溶于水、穿透性強、無顯著刺激性的消毒劑。是用化學消毒液擦拭被污染物體表面或進行皮膚消毒的方法。3.噴霧法是用噴霧器將化學消毒劑均勻噴灑在空氣中和物體表面進行消毒的方法。例如對墻壁、地面等的消毒。4.熏蒸法如病室的空氣消毒，是利用消毒藥品所產(chǎn)生的氣體進行消毒的方法。在消毒間或密閉的容器內(nèi)，也可用熏蒸法對被污染的物品進行消毒滅菌。