山東省軍隊(duì)文職招聘考試網(wǎng)-醫(yī)學(xué)常識(shí)-肝功能 - 行測(cè)知識(shí)

山東省軍隊(duì)文職招聘考試網(wǎng)-醫(yī)學(xué)常識(shí)-肝功能減小字體增大字體山東省軍隊(duì)文職招聘考試網(wǎng)-醫(yī)學(xué)常識(shí)-肝功能:

AST(谷草轉(zhuǎn)氨酶)5-40u/L

ALT(谷丙轉(zhuǎn)氨酶)0-40u/L

TTT(麝香草酚濁度實(shí)驗(yàn))1-6u

乙肝五項(xiàng)(二對(duì)半):

HBsAg(乙肝表面抗原)

抗HBs(乙肝表面抗體)

HBeAg(e抗原)

抗HBe(e抗體)

抗HBc(核心抗體)

注:其中抗HBs、抗HBe為有益指標(biāo);抗HBc提示正在復(fù)制或既往已感染而現(xiàn)在已停止

復(fù)制,故應(yīng)結(jié)合其他標(biāo)志綜合判斷。

總膽紅素(T-BIL)

直接膽紅素(D-BIL)

間接膽紅素(I-BIL)

膽汁酸(TBA)1-10vmol/L

蛋白質(zhì)代謝檢查:

TP(總蛋白)60-80g/L

A(白蛋白)35-55g/L

G(球蛋白)20-30g/L

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2019解放軍文職招聘考試藥學(xué)專業(yè)知識(shí):注射劑的常規(guī)檢查項(xiàng)目-解放軍文職人員招聘-軍隊(duì)文職考試-紅師教育

2019解放軍文職招聘考試藥學(xué)專業(yè)知識(shí):注射劑的常規(guī)檢查項(xiàng)目發(fā)布時(shí)間:2019-02-19 20:16:241.注射液的裝量檢查法:標(biāo)示裝量為不大于2ml者取供試品5支,2ml以上至50ml者取供試品3支;開啟時(shí)避免損失,將內(nèi)容物分別用相應(yīng)體積的干燥注射器及注射針頭抽盡,然后注入經(jīng)標(biāo)化的量具內(nèi),在室溫下檢視。測(cè)定油溶液或混懸液時(shí),應(yīng)先加溫?fù)u勻,在同法操作。每支的裝量均不得少于標(biāo)示量。標(biāo)示量為50ml以上的照最低裝量檢查法檢查。2.注射用無菌粉末的裝量差異:取供試品5瓶(支),除去標(biāo)簽、鋁蓋,容器外璧用乙醇擦凈,干燥,開啟時(shí)避免玻璃屑等異物進(jìn)入,分別迅速精密稱定,傾出內(nèi)容物,容器用水或乙醇洗凈,在適宜條件下干燥后,再分別精密稱定每一容器的重量,求出每瓶(支)的裝量與平均裝量。每瓶(支)的裝量與平均裝量相比較應(yīng)符合規(guī)定。如有1支不符合,應(yīng)另取10支復(fù)試。凡規(guī)定檢查均勻度的注射用無菌粉末,不再進(jìn)行裝量差異的檢查。3.澄明度檢查:本法系指在室溫條件下,將用水稀釋至一定濃度的供試品溶液與等量的濁度標(biāo)準(zhǔn)液分別置于配對(duì)的比濁用玻璃管內(nèi),在濁度標(biāo)準(zhǔn)液配制5分鐘后,在黑色背景下、20W照明熒光燈光源下,用目檢視,應(yīng)符合關(guān)于澄明度檢查判斷標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定。 澄清 ,系指供試品溶液的澄清度相同于所用溶劑,或未超過0.5號(hào)濁度標(biāo)準(zhǔn)液。不溶性微粒檢查法:本法系在可見異物檢查符合規(guī)定后,用于檢查溶液型靜脈注射劑中不溶性微粒的大小及數(shù)量。 藥典規(guī)定可以用光阻法和顯微計(jì)數(shù)法。檢查的意義:注射液特別是輸液中異物及微??稍斐删植垦h(huán)障礙,引起血管栓塞;微粒過多,造成局部堵塞和供血不足,組織缺氧而產(chǎn)生水腫和靜脈炎;此外,微粒還可以產(chǎn)生過敏反應(yīng)、熱原反應(yīng),因此微粒及異物的危害是潛在的和長期的。4.無菌檢查法:系用于檢查藥典要求無菌的藥品、醫(yī)療器具、原料、輔料及其他品種是否無菌的一種方法。若供試品符合無菌檢查的規(guī)定,僅表明供試品在該檢驗(yàn)條件下未發(fā)現(xiàn)微生物污染。無菌檢查應(yīng)在環(huán)境潔凈度10000級(jí)以下的局部潔凈度100級(jí)的單向流空氣區(qū)域內(nèi)或隔離系統(tǒng)中,其全過程必須嚴(yán)格遵守?zé)o菌操作,防止微生物污染。5.法定的熱原檢查法為家兔法:將一定量的供試品靜脈注入家兔體內(nèi),在規(guī)定的時(shí)間內(nèi),觀察家兔體溫升高的情況,以判斷供試品中含熱源的限度是否符合規(guī)定。6.細(xì)菌內(nèi)毒素檢查法:本法系利用鱟試劑來檢測(cè)或量化由革蘭仕陰性菌產(chǎn)生的細(xì)菌內(nèi)毒素,以判斷供試品中細(xì)菌內(nèi)毒素的限量是否符合規(guī)定。其原理是利用鱟的變形細(xì)胞溶解物與內(nèi)毒素間的凝集反應(yīng)。實(shí)驗(yàn)時(shí)需做陽性對(duì)照和陰性對(duì)照。檢查方法有凝膠法和光度測(cè)定法。鱟試驗(yàn)法比家兔法靈敏度高十倍,特別適用于某些不能用家兔進(jìn)行熱原檢測(cè)的藥品。由于鱟試驗(yàn)法操作簡單,實(shí)驗(yàn)費(fèi)用少,結(jié)果迅速可靠,特別適用于生產(chǎn)過程中熱原的控制。但由于對(duì)革蘭氏陰性菌以外的內(nèi)毒素不夠靈敏,故尚不能代替家兔熱原實(shí)驗(yàn)法。